Actrapid NM - informations pour les patients:

Actrapid HM est utilisé pour traiter le diabète de type I. Il s’agit d’une maladie dans laquelle le pancréas produit de l’insuline en quantité insuffisante pour maintenir un taux de sucre sanguin normal. Par conséquent, le corps a besoin d'insuline supplémentaire.
En outre, les médecins utilisent Actrapid NM pour le traitement de certaines situations d'urgence chez les patients diabétiques.

Avant de commencer un traitement avec le médicament Aktrapid NM:

Vous ne devez pas prendre d'insuline si:
# votre glycémie est trop basse (hypoglycémie);
# Vous êtes allergique à l’insuline humaine ou à l’un des excipients du médicament Actrapid NM.

Quelles précautions faut-il prendre avant d'utiliser Actrapid NM?
Pour obtenir une bonne compensation du diabète, suivez attentivement les conseils d'un médecin ou d'un groupe de personnel médical impliqué dans le traitement du diabète concernant le type d'insuline, la dose et l'heure d'administration, l'autosurveillance de la glycémie, la nutrition et l'activité physique.
N'entrez pas Actrapid NM si la solution a cessé d'être incolore et transparente.
Les flacons d’insuline contiennent un capuchon en plastique avec code de couleur. Pour collecter l'insuline d'un nouveau flacon, vous devez retirer le capuchon en plastique. Si le bouchon reste absent ou complètement absent sur le nouveau flacon, retournez le flacon à la pharmacie. N'utilisez pas Actrapid NM dans les pompes à insuline.

Est-il possible d'injecter Aktrapid NM d'insuline en même temps que d'autres médicaments?

Si vous prenez d'autres médicaments, vos besoins en insuline peuvent changer. Par conséquent, si vous prenez simultanément l'un des médicaments suivants et que vous n’êtes pas sûr qu’il affectera le besoin en insuline, contactez votre médecin:
Les agents hypoglycémiques oraux (sulfonylurées - gliquidone, le glibenclamide, le gliclazide, le glimépiride, le tolbutamide, le glipizide, les dérivés d'acide benzoïque - répaglinide; biguanides - la metformine, les inhibiteurs d'a-glucosidase - acarbose; glibomet, Actos, Avandia), les inhibiteurs de la monoamine oxydase / MAO (sélégiline, moclobémide, befol, incanan, pyrazidol, sydnofen, tetrindol), bêta-bloquants non sélectifs (nadolol, propranolol, sotalol, timolol), enzyme de conversion / inhibiteurs de l'ECA (captopril, quinapril, lisinopril, moexpryl, inhibiteur indoprim, ramipril, ramiprile ), contraceptifs oraux (utilisés en tant que contraceptifs), diurétiques thiazidiques (chlorthalidone, hydrochlorothiazide, indapamide), hormones thyroïdiennes (thyroxine, triiodothyronine), sympathomimétiques (adrénaline, salbutamol, phénol Erol, le clenbutérol, le salmétérol, le formotérol, etc.), danazol, octréotide, sulfamides (sulfadiazine, sulfodimetoksin, co-trimoxazole).

Quelles boissons devrais-je boire avec prudence?

Les boissons alcoolisées (y compris la bière et le vin) peuvent provoquer une hypoglycémie (taux de sucre dans le sang trop bas). Faites attention si vous buvez des boissons alcoolisées et ne prenez jamais d'alcool à jeun.

De quoi faut-il se souvenir pendant la grossesse ou l'allaitement?

Si vous êtes enceinte ou planifiez une grossesse, vous devez immédiatement consulter un médecin pour déterminer quelle dose d'insuline d'Actrapid NM sera nécessaire pour maintenir l'indemnisation du diabète et prévenir le développement d'une hyperglycémie (taux de sucre dans le sang trop élevé) et d'une hypoglycémie (taux de sucre dans le sang trop bas), dans la mesure où les conditions peuvent nuire à votre bébé à naître.
Allaitement pendant le traitement à l'insuline Actrapid NM ne présente aucun danger pour votre enfant. Cependant, il est possible que la dose d'insuline Actrapid NM et la nutrition doivent être ajustées.

Que devez-vous suivre en conduisant une voiture et en travaillant avec des voitures ou des machines?
Pendant l'hypoglycémie, votre capacité de concentration et la vitesse de réaction peuvent se détériorer.
S'il vous plaît rappelez-vous ce problème possible dans toutes les situations dans lesquelles vous pouvez mettre vous-même ou d'autres personnes en danger.

Vous devez consulter votre médecin pour savoir si vous devez conduire une voiture si vous avez:

# les épisodes d'hypoglycémie sont fréquents;
# symptômes affaiblis ou absents sont des signes avant-coureurs de l'hypoglycémie.

Quelles précautions faut-il prendre pour les comorbidités?

Ne cessez jamais de prendre des injections d’insuline Actrapid NM si vous êtes malade, car vous pourriez avoir besoin de plus d’insuline que d’habitude. Cela est particulièrement vrai lorsque vous avez une maladie infectieuse, si vous avez de la fièvre, des vomissements ou moins de nourriture que d'habitude.
Si vous avez certains problèmes de reins ou de foie, votre médecin pourrait réduire la dose d’insuline Actrapid NM.

Quelles précautions faut-il prendre avant un long voyage?

S'il existe un décalage horaire entre les pays, vous devrez peut-être manger et injecter l'insuline Aktrapid NM à un autre moment, et de la manière indiquée. Par conséquent, si vous envisagez d'aller à l'étranger ou de traverser les fuseaux horaires, consultez votre médecin.

Comment passer d'un autre type d'insuline à Actrapid NM:

Si vous passez à Actrapid NM avec un autre type d'insuline que vous utilisez (par exemple, une insuline d'origine animale ou une autre préparation d'insuline humaine), vous devrez peut-être procéder à un ajustement de la posologie que votre médecin devra vous administrer. Un ajustement de la posologie d'Aktrapida NM peut être nécessaire dès la première injection ou dans les premières semaines après le transfert.
Un petit nombre de patients a indiqué qu'après le passage d'une insuline d'origine animale à une insuline humaine, les symptômes précoces de précurseurs d'hypoglycémie (hypoglycémie) sont devenus moins prononcés que lors de l'utilisation du médicament précédent.

Comment entrer dans l'insuline Aktrapid NM?

Avant de faire l'injection, assurez-vous que vous avez reçu le médicament exact à la pharmacie et à la concentration qui vous a été prescrite.
Actrapid NM est destiné à l'administration sous-cutanée.
Si vous faites une injection dans l'abdomen, vous ressentirez rapidement les effets de l'insuline. Cependant, l'insuline Aktrapid NM peut être injectée dans la cuisse, les fesses ou, si cela vous convient, dans l'épaule.
N'injectez pas d'insuline Aktrapid NM dans le muscle, sauf sur recommandation du médecin. Seul un médecin dans des situations spéciales peut injecter l’insuline Aktrapid NM dans une veine.
Avec deux doigts, saisissez le pli cutané, insérez l'aiguille dans la base du pli et insérez l'insuline sous la peau.
Maintenez l'aiguille sous la peau pendant au moins 6 secondes pour vous assurer que toute l'insuline pénètre sous la peau.
Si une goutte de sang s’échappe après le retrait de l’aiguille, appuyez légèrement sur le site de l’injection avec votre doigt.
Dans les 30 minutes qui suivent l'injection d'insuline, il est recommandé de prendre des aliments contenant des glucides et de surveiller régulièrement la glycémie.

Application d'Actrapid NM en bouteilles:

Si vous utilisez uniquement Actrapid NM:
1. Aspirez dans la seringue une quantité d’air correspondant à la dose d’insuline dont vous avez besoin. Entrez l'air dans un flacon d'insuline Actrapid NM.
2. Retournez le flacon avec la seringue et injectez la dose d'insuline requise d'Actrapid NM dans la seringue. Retirez l'aiguille de la bouteille. Maintenant, retirez l’air de la seringue et vérifiez la bonne dose. Injecter immédiatement.

Si vous devez mélanger deux types d’insuline:

1. Immédiatement avant le set, faites rouler le flacon d'insuline à action prolongée (insuline «boueuse») entre les paumes des mains jusqu'à ce que la solution devienne uniformément blanche et trouble.
2. Aspirez dans la seringue une quantité d’air correspondant à la dose d’insuline trouble. Injectez de l'air dans le flacon avec de l'insuline trouble et retirez l'aiguille du flacon.
3. Aspirez maintenant dans la seringue une quantité d’air correspondant à la dose d’Actrapid NM - insuline à action brève (insuline "claire"). Entrez l'air dans le flacon avec Actrapid NM. Retournez le flacon avec la seringue à l'envers et sélectionnez la dose souhaitée. Retirez l'air de la seringue et vérifiez la bonne dose.
4. Insérez l'aiguille dans le flacon d'insuline «boueuse», retournez le flacon avec la seringue et injectez la dose d'insuline requise. Retirez l'air de la seringue et vérifiez la bonne dose. Injectez immédiatement le mélange composé de deux insulines.
5. Mélangez toujours l'insuline «claire» avec «trouble» dans la séquence ci-dessus.

Qu'est-ce qui peut causer une hypoglycémie (glycémie trop basse)?

Si vous avez injecté une grande quantité d’insuline Actrapid NM, si vous avez manqué un repas ou si votre activité physique a été supérieure à la normale, votre taux de sucre dans le sang peut trop diminuer (hypoglycémie).
Les premiers symptômes d'hypoglycémie apparaissent soudainement. «Sueurs froides», peau glacée, somnolence, nervosité ou tremblements, anxiété, faiblesse ou fatigue inhabituelle, trouble de la conscience, difficulté de concentration, faim intense (appétit de loup), déficience visuelle temporaire, maux de tête, nausées et battement de coeur.

Que faire en cas d'hypoglycémie?

Si vous ressentez l'un des symptômes ci-dessus, consommez immédiatement du sucre ou un produit contenant du sucre. Ayez toujours quelques morceaux de sucre ou de bonbons.
Informez vos proches, vos amis et vos collègues les plus proches de votre diabète et expliquez-leur comment ils peuvent vous aider en cas d'hypoglycémie grave. Ils devraient savoir que si vous perdez connaissance, vous ne devriez pas être autorisé à manger ou à boire quoi que ce soit, vous pourriez vous étouffer.
Si vous êtes inconscient, votre famille, vos amis ou vos collègues devraient vous allonger sur le côté et consulter immédiatement un médecin. Vous allez reprendre vos esprits plus rapidement si quelqu'un qui a appris cela vous reçoit une injection de l'hormone glucagon (par exemple le médicament GlukaGen HypoKit). Après avoir pris du glucagon, une fois que vous avez repris conscience, vous devriez toujours manger du sucre ou un produit contenant du sucre, ou du glucose. Si, après l'introduction du glucagon, la conscience ne s'est pas rétablie, un traitement à l'hôpital est nécessaire.
Si vous avez déjà fait une hypoglycémie répétée ou si vous avez perdu connaissance, consultez un médecin, car vous devrez peut-être ajuster la dose d’Actrapid NM.
Si l’hypoglycémie grave n’est pas traitée, elle peut causer des lésions cérébrales temporaires ou permanentes et la mort.

Qu'est-ce qui peut causer une hyperglycémie (glycémie trop élevée)?

Si vous avez une maladie accompagnée de fièvre ou si vous avez mangé plus que d’habitude, mais que vous en avez fait quelques fois moins que vous n’avez besoin d’une dose d’Actrapid NM, votre taux de sucre dans le sang peut trop monter (hyperglycémie).
Les symptômes d'une glycémie trop élevée apparaissent progressivement. Ceux-ci comprennent: une augmentation de la quantité d'urine et des mictions fréquentes, la soif, une perte d'appétit, des nausées, des vomissements, une somnolence, une faiblesse, des rougeurs et un assèchement de la peau, une bouche sèche et une odeur d'acétone dans l'air expiré.

Que faire en cas d'hyperglycémie?

Si vous remarquez l'un des symptômes ci-dessus, vérifiez votre glycémie et la présence de corps cétoniques (acétone) dans votre urine dès que possible, car ces symptômes peuvent indiquer que vous développez une acidocétose. Cette maladie est très dangereuse et peut entraîner le coma diabétique et la mort si elle n’est pas traitée. Par conséquent, vous devez immédiatement consulter un médecin et éventuellement faire une injection supplémentaire d’Actrapid NM.

Quels sont les effets secondaires d'Actrapid NM?

Actrapid NM peut provoquer une hypoglycémie, dont les symptômes sont décrits ci-dessus.
Certaines personnes peuvent présenter des rougeurs, des gonflements et des démangeaisons au site d’injection (réaction allergique locale). Habituellement, avec l’utilisation continue d’Actrapid NM, ces symptômes disparaissent après quelques semaines.
Si les symptômes ne disparaissent pas, s’étendent à d’autres parties du corps ou en cas de malaise soudain (transpiration, vomissements, difficultés respiratoires, palpitations, vertiges), vous devez immédiatement consulter un médecin car ces effets peuvent être causés par une réaction allergique systémique. rarement, mais peut devenir grave.
Lorsque vous débutez votre traitement avec Actrapid NM avec de l'insuline, vous pouvez être perturbé par une déficience visuelle ou un gonflement des membres.
Des injections trop fréquentes d'Actrapid NM dans un seul et même endroit peuvent entraîner une lipodystrophie au site d'administration d'insuline (formation de tissu adipeux ou disparition de tissu adipeux sous-cutané). Pour éviter cela, modifiez les sites d’injection dans les zones recommandées (par exemple, le ventre, les épaules et la cuisse).
Si vous avez observé des effets indésirables, éventuellement causés par Actrapid NM, parlez-en à votre médecin.

1 # Actrapid nm

SolActrapidiHM 40 U / ml - 10 ml

S 30-40 IU sc 3 p en d

Hypoglycémique de FARM GROUP, insuline à action brève

PHARM ACTION hypoglycémique

POBO DEIS Réactions allergiques, hypoglycémie, coma hypoglycémique.

INDICATIONS du diabète sucré de type 1 et de type 2. Dans les troubles métaboliques, avant de passer au traitement par des préparations prolongées d’insuline.

2 # Amoxicilline

S. un comprimé 3 p par jour

Appartenance à un groupe: Antibiotique, pénicilline semi-synthétique

Action pharmacologique: La pénicilline semi-synthétique, a un effet bactéricide, a un large spectre d’action. Violer la synthèse du peptidoglycane (polymère de support de la paroi cellulaire) pendant la période de division et de croissance, provoque la lyse des bactéries. Actif contre les microorganismes à Gram positif aérobies: Staphylococcusspp. (à l'exception des souches productrices de pénicillinase), Streptococcusspp. et microorganismes Gram-négatifs aérobies: Neisseriagonorrhoeae, Neisseriameningitidis, Escherichiacoli, Shigellaspp., Salmonellaspp., Klebsiellaspp. Les souches productrices de pénicillinase sont résistantes à l'amoxicilline.

Indications: Infections bactériennes causées par des agents pathogènes susceptibles: infections respiratoires (bronchite, pneumonie) et organes ORL (sinusite, pharyngite, amygdalite, otite moyenne aiguë), système urinaire (pyélonéphrite, pyélite, cystite, urétrite, gonorrhée, endormite, cervicite)., infections abdominales (péritonite, cholangite, cholécystite), infections de la peau et des tissus mous (érysipèle, impétigo, dermatose secondaire), leptospirose, listériose, maladie de Lyme (borréliose), tractus gastro-intestinal (dysenterie, salmonellose, salmonellose), méningite, fin cardite (prévention), la septicémie

Contre-indications: Hypersensibilité (y compris aux autres pénicillines, céphalosporines, carbapénèmes).C prudence. Hypersensibilité polyvalente aux xénobiotiques, mononucléose infectieuse, antécédents de maladies gastro-intestinales (notamment colites associées à l'utilisation d'antibiotiques), insuffisance rénale, grossesse, allaitement.

3 # Azithromycine

Rp: Tabulletam Azithromycini 0.5

Da tales doses # 30

Signa: 1 tabl 1 heure avant les repas ou 2 heures après

Effet principal: spectre à l'échelle. Actif contre les micro-organismes gram +: Streptococlysspp (groupes C, F et G, à l'exception des résistants à l'érythromycine, Strept.pneumonia. Strep.pyogenes, Strep.agalactiae, Strep.viridans, Strep. Bactérie Gram: Yftmophielilusinfluenzae, Moraxaellacatarrhalis, Bordetellaprtussis, Bordelellaparapertussis, Legionellapneumophila, Haemophilusducreys, Bacteriodeusbivius, Peptostpertollis

Inactif contre Gram + bact, résistant à l'érythromycine.

Action mécanique: en raison de l'inhibition de la biosynthèse des protéines due à la liaison, de l'azithromycine à 50 sous-unités du ribosome et de l'inhibition de la peptidyl translocase.

Effets secondaires: neutrophilie, œdème de Quincke, candidose vaginale, néphrite, jaunisse cholestatique, urticaire, conjonctivite, douleur thoracique dans la cage.

Indication: Sinusite, otite moyenne, urétrite, maladie de Lyme, impétigo, pneumonie, pharyngite, amygdalite.

Recette Actrapid en latin

Traitement du diabète de type sucre

Insulines génétiques humaines ou analogues de l'insuline humaine

Action de l'insuline ultracourte. Le début d'action est après 15 minutes, le pic d'action est après 0,5-2 heures, la durée d'action est de 3-4 heures.

Humalog (LizPro), Novotrapide (Aspart).

Rp: Humalog 100 ME / ml - 10 ml

D.S. P / to, la dose est fixée par l’endocrinologue.

Insulines à action brève: le début de l'action - après 30 minutes, le pic de l'action - après 30 minutes, la durée de l'action - 6-8 heures.

Actrapid NM, Humulin R, Insuman Rapid.

Rp: Actrapid MC 100 ME / ml - 10 ml

D.S. P / to, la dose est fixée par l’endocrinologue.

Insulines de durée d'action moyenne: le début de l'action - après 1-1,5 heure, le pic de l'action - après 2-12 heures, la durée de l'action - de 18 à 24 heures.

Protafan NM, Humulin N.

Rp: Protafa NM 100 ME / ml - 10 ml

D.S. P / to, la dose est fixée par l’endocrinologue.

Insulines à action prolongée (analogues de l'insuline humaine): le début de l'action est de 1 à 2 heures, le maximum de l'action est de 10 à 12 heures, la durée de l'action est de 16 à 24 heures.

Rp: Lantus 100 ME / ml - 10 ml

D.S. P / to, la dose est fixée par l’endocrinologue.

Distribution approximative des doses d’insuline: avant le petit-déjeuner et le déjeuner, 2/3 doses quotidiennes, avant le dîner et au coucher, dose quotidienne.

La dose quotidienne d'insuline est calculée par l'endocrinologue en tenant compte de la glycémie.

Traitement du sucre de type II

Préparations à base de sulfonylurée (CM):

Gliclazide, Glibenclamide, Glimepirid, Glikvidon, Glipizid.

"> Diabète de type I.

Rp: Glibenclamidi 0,005 g

D.S. 1 comprimé 1 à 3 fois par jour pendant 20 minutes avant les repas.

Rp: Gliqudoni 0,03 g

D.S. 1 comprimé 2 fois par jour.

Rp: Gliclazidi 0,008 g

D.S. 1 comprimé par jour.

Indications: diabète sucré de type II associé à l'obésité.

Contre-indications: diabète sucré de type I, coma diabétique, hypersensibilité, dysfonctionnement

foie et les reins, accident vasculaire cérébral, infarctus aigu du myocarde, alcoolisme.

Metformine (Siofor, Glucophage) 0,5 g 2 fois par jour.

Rp: Metformine 0,5 g

D.S. 1 comprimé 2 fois par jour à l'intérieur.

"> Inhibiteurs d’alphaacarbose. Indications: diabète sucré de type II. Contre-indications: maladies intestinales chroniques, hernie étendue, ulcères intestinaux.

Acarbose (Glucobay) 50 mg 3 fois par jour.

Actrapid ® HM Penfill ® (Actrapid ® HM Penfill ®)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

Images 3D

La composition

Caractéristique

Insuline humaine monocomposant neutre à action courte.

Action pharmacologique

Il interagit avec un récepteur membranaire plasmatique spécifique et entre dans la cellule où il active la phosphorylation des protéines cellulaires, stimule la glycogène synthétase, la pyruvate déshydrogénase, l'hexokinase, inhibe la lipase du tissu adipeux et la lipoprotéine lipase. En combinaison avec un récepteur spécifique, il facilite la pénétration du glucose dans les cellules, améliore son absorption par les tissus et contribue à sa conversion en glycogène. Augmente l'apport de glycogène dans les muscles, stimule la synthèse de peptides.

Pharmacologie clinique

L'effet se développe 30 minutes après l'injection de s / c, atteint son maximum après 1 à 3 heures et dure 8 heures.

Indications du médicament Actrapid ® HM Penfill ®

Diabète sucré de type I et II.

Contre-indications

Effets secondaires

Hypoglycémie, troubles réfractifs (généralement au début du traitement), réactions allergiques.

Interaction

Les inhibiteurs de la MAO, les bêta-bloquants non sélectifs, les inhibiteurs de l'ECA, les salicylates, les stéroïdes anabolisants, l'augmentation de l'alcool, les contraceptifs oraux, les corticostéroïdes, les hormones thyroïdiennes, les diurétiques thiazidiques, les sympathomimétiques atténuent l'effet hypoglycémique.

Posologie et administration

La dose du médicament est choisie individuellement, en tenant compte des besoins du patient.

Les besoins en insuline varient généralement entre 0,3 et 1 UI / kg / jour. Les besoins quotidiens en insuline peuvent être plus élevés chez les patients insulinorésistants (par exemple, pendant la puberté, ainsi que chez les patients obèses), et inférieurs chez les patients présentant une production résiduelle d’insuline endogène.

Le médicament est administré 30 minutes avant un repas ou une collation contenant des glucides.

Actrapid ® NM est une insuline à action brève qui peut être utilisée en association avec des insulines à action prolongée.

Actrapid ® NM est généralement injecté en s / c dans la région de la paroi abdominale antérieure. Si cela vous convient, des injections peuvent également être effectuées dans la cuisse, dans la région fessière ou dans le muscle deltoïde de l'épaule. Avec l'introduction du médicament dans la paroi abdominale antérieure, on obtient une absorption plus rapide qu'avec l'introduction dans d'autres zones. Si l'injection est faite dans un pli cutané, le risque d'injection intramusculaire accidentelle du médicament est minimisé. L'aiguille doit rester sous la peau pendant au moins 6 secondes, ce qui garantit une dose complète. Il est nécessaire de changer constamment les sites d’injection au sein de la région anatomique afin de réduire le risque de développer une lipodystrophie.

Les injections V / m sont également possibles, mais uniquement sur ordonnance.

Actrapid ® NM est également possible d'introduire in / in et de telles procédures ne peuvent être effectuées que par un professionnel de la santé.

L'administration intraveineuse du médicament Actrapid ® NM Penfill ® à partir de la cartouche n'est autorisée qu'à titre exceptionnel en l'absence de flacons. Dans ce cas, vous devez prendre le médicament dans une seringue à insuline sans jeu d’air ni perfusion en utilisant le système pour perfusion. Cette procédure ne devrait être effectuée que par un médecin. Actrapid ® NM Penfill ® est conçu pour être utilisé avec les systèmes à injection pour administrer l’insuline Novo Nordisk et NovoFine ® ou NovoTvist ®. Suivez les recommandations détaillées sur l'utilisation et l'administration du médicament.

Les maladies concomitantes, notamment infectieuses et accompagnées de fièvre, augmentent généralement les besoins en insuline de l'organisme. Un ajustement de la posologie du médicament peut également être nécessaire si le patient est atteint de maladies concomitantes des reins, du foie, d’une altération de la fonction surrénalienne, de l’hypophyse ou de la thyroïde.

Un ajustement de la dose peut également être nécessaire lors du changement d'activité physique ou du régime alimentaire habituel du patient. Un ajustement de la posologie peut être nécessaire lors du transfert d’un patient d’un type d’insuline à un autre.

Surdose

Symptômes: hypoglycémie (sueurs froides, palpitations, tremblements, faim, agitation, irritabilité, pâleur, maux de tête, somnolence, manque de confiance en soi dans les mouvements, troubles de la vue et de la vision, dépression). Une hypoglycémie sévère peut entraîner un dysfonctionnement cérébral temporaire ou permanent, le coma et la mort.

Traitement: solution de sucre ou de glucose à l'intérieur (si le patient est conscient), n / a, v / m ou / dans le glucagon ou dans / dans le glucose.

Précautions de sécurité

Il convient de garder à l’esprit que la capacité de conduire un véhicule après le transfert de patients vers l’insuline humaine peut diminuer temporairement. Le médicament peut être utilisé s'il est complètement transparent et incolore. Lorsque vous utilisez deux types de préparations d’insuline dans des cartouches Penfill, vous avez besoin d’un stylo pour chaque type d’insuline.

Formulaire de décharge

Solution injectable, 100 UI / ml. Dans des cartouches de verre Penfill ® 3 ml; dans le blister 5 cartouches; dans un paquet de carton 1 blister.

Fabricant

Novo Nordisk A / S.

Novo Allais, DK-2880, Bagsvaird, Danemark.

Représentation de Novo Nordisk A / S.

119330, Moscou, Lomonosovsky Prospect, 38 ans, de. 11

Tél.: (495) 956-11-32; fax: (495) 956-50-13.

Conditions de vente en pharmacie

Conditions de stockage du médicament Actrapid ® HM Penfill ®

Tenir hors de portée des enfants.

Médicament de durée de vie Aktrapid ® HM Penfill ®

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

ACTRAPID ® NM (ACTRAPID ® HM)

Titulaire du certificat d'inscription:

Forme de dosage

Forme de libération, emballage et composition

La solution injectable est claire, incolore.

Excipients: chlorure de zinc, glycérol, métacrésol, hydroxyde de sodium et / ou acide chlorhydrique (pour maintenir le pH), eau d / et.

* 1 UI correspond à 35 µg d’insuline humaine anhydre.

10 ml - bouteilles en verre (1) - emballages en carton.

Action pharmacologique

ADN recombinant de l'insuline humaine. Est-ce que l'insuline a une durée d'action moyenne. Régule le métabolisme du glucose, a un effet anabolique. Dans les muscles et les autres tissus (à l'exception du cerveau), l'insuline accélère le transport intracellulaire du glucose et des acides aminés, améliore l'anabolisme des protéines. L'insuline contribue à la conversion du glucose en glycogène dans le foie, inhibe la gluconéogenèse et stimule la conversion du glucose en excès en graisse.

Indications du médicament

Diabète sucré en présence d’indications pour l’insulinothérapie; diabète nouvellement diagnostiqué; grossesse avec diabète de type 2 (non insulino-dépendant).

Régime posologique

Dose fixée par le médecin individuellement, en fonction du niveau de glycémie.

La voie d'administration dépend du type d'insuline.

Effets secondaires

Du système endocrinien: hypoglycémie.

Une hypoglycémie sévère peut entraîner une perte de conscience et (dans des cas exceptionnels) la mort.

Réactions allergiques: des réactions allergiques locales sont possibles - hyperémie, gonflement ou démangeaisons au site d'injection (généralement arrêtés pendant plusieurs jours à plusieurs semaines); réactions allergiques systémiques (moins fréquentes mais plus graves) - démangeaisons généralisées, difficultés respiratoires, essoufflement, baisse de la pression artérielle, accélération du rythme cardiaque, transpiration accrue. Les cas graves de réactions allergiques systémiques peuvent mettre la vie en danger.

Contre-indications

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Pendant la grossesse, il est particulièrement important de maintenir un bon contrôle glycémique chez les patientes diabétiques. Pendant la grossesse, le besoin en insuline diminue généralement au cours du premier trimestre et augmente au cours des deuxième et troisième trimestres.

Il est conseillé aux patientes atteintes de diabète d'informer le médecin de l'apparition ou de la planification d'une grossesse.

Chez les patients atteints de diabète sucré pendant l'allaitement (allaitement au sein), un ajustement de la posologie de l'insuline, un régime ou les deux peuvent être nécessaires.

Dans les études de toxicité génétique dans les séries in vitro et in vivo, l’insuline humaine n’a pas été mutagène.

Demande de violation du foie

Demande de violation de la fonction rénale

Instructions spéciales

Le transfert du patient à un autre type d’insuline ou à une préparation d’insuline portant un nom commercial différent doit se faire sous surveillance médicale stricte.

Des modifications de l'activité de l'insuline, de son type, de son espèce (porc, insuline humaine, analogue de l'insuline humaine) ou de sa méthode de production (insuline recombinante ou insuline animale) peuvent nécessiter un ajustement de la dose.

Un ajustement de la dose peut être nécessaire dès la première injection d'insuline humaine après l'insuline d'origine animale, ou progressivement sur plusieurs semaines ou plusieurs mois après le transfert.

Le besoin d'insuline peut être réduit en cas d'insuffisance surrénalienne, hypophysaire ou thyroïdienne, ou en cas d'insuffisance rénale ou hépatique.

Dans certaines maladies ou stress émotionnel, le besoin en insuline peut augmenter.

Un ajustement de la dose peut également être nécessaire lorsque l'effort physique augmente ou lorsque le régime alimentaire est modifié.

Les symptômes, précurseurs de l'hypoglycémie dans le contexte de l'introduction de l'insuline humaine chez certains patients, peuvent être moins prononcés ou différents de ceux observés chez ceux-ci dans le contexte de l'introduction de l'insuline d'origine animale. Avec la normalisation de la glycémie, par exemple, à la suite d’une insulinothérapie intensive, tous ou certains des symptômes, précurseurs de l’hypoglycémie, peuvent disparaître et les patients doivent en être informés.

Les symptômes, précurseurs de l'hypoglycémie, peuvent changer ou être moins prononcés avec le diabète sucré de longue durée, la neuropathie diabétique ou l'utilisation simultanée de bêta-bloquants.

Dans certains cas, des réactions allergiques locales peuvent être provoquées par des raisons indépendantes de l'action du médicament, telles qu'une irritation de la peau avec un agent nettoyant ou une injection inappropriée.

Dans de rares cas, le développement de réactions allergiques systémiques nécessite un traitement immédiat. Parfois, il peut être nécessaire de changer d'insuline ou de désensibilisation.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Au cours de l'hypoglycémie, le patient peut diminuer sa capacité de concentration et diminuer la vitesse des réactions psychomotrices. Cela peut être dangereux dans les situations où ces capacités sont particulièrement nécessaires (conduire une voiture ou contrôler des machines). On devrait conseiller aux patients de prendre des précautions pour éviter l'hypoglycémie au volant. Ceci est particulièrement important pour les patients présentant des symptômes légers ou absents, des précurseurs d'hypoglycémie ou avec le développement fréquent d'hypoglycémie. Dans ce cas, le médecin doit évaluer la faisabilité de la conduite du véhicule par le patient.

Interaction médicamenteuse

Les contraceptifs oraux, les corticostéroïdes, les préparations d'hormones thyroïdiennes, les diurétiques thiazidiques, le diazoxide, les antidépresseurs tricycliques réduisent l'action hypoglycémique.

Les hypoglycémiants oraux, les salicylates (acide acétylsalicylique, par exemple), les sulfonamides, les inhibiteurs de la MAO, les bêta-bloquants, l’éthanol et les médicaments contenant de l’éthanol renforcent l’effet hypoglycémique.

Les bêta-bloquants, la clonidine, la réserpine peuvent masquer la manifestation de symptômes d'hypoglycémie.

Actrapid® NM Penfill® (100 UI / ml) Insuline humaine à action brève

Instruction

  • Russe
  • азақша

Nom commercial

Actrapid® NM Penfill®

Dénomination commune internationale

Forme de dosage

Solution injectable, 100 UI / ml

La composition

1 ml de solution contient

la substance active est de l'insuline soluble (génétiquement modifiée): 100 UI (3,5 mg),

excipients: zinc, glycérol, métacrésol, hydroxyde de sodium (solution 2 M), acide chlorhydrique (solution 2 M), eau pour injection

Description

Liquide incolore clair

Groupe pharmacothérapeutique

Moyens pour le traitement du diabète. Insulines Insulines et analogues à action rapide. Insuline (humaine)

Code ATX A10AB0l

Propriétés pharmacologiques

Pharmacocinétique

La concentration plasmatique maximale (Cmax) d’insuline est atteinte dans les 1,5 à 2,5 heures suivant l’administration sous-cutanée.

La liaison exprimée aux protéines plasmatiques n’est pas observée, parfois seuls les anticorps anti-insuline en circulation sont détectés.

L'insuline humaine est clivée par l'insuline protéase ou les enzymes clivantes de l'insuline, et éventuellement aussi par l'action de la protéine disulfure isomérase. On suppose qu'il existe plusieurs sites de clivage (hydrolyse) dans la molécule d'insuline humaine; Cependant, aucun des métabolites formés par le clivage n'est actif.

La demi-vie (T½) est déterminée par le taux d'absorption par les tissus sous-cutanés. Ainsi, la T½ est plutôt une mesure de l'absorption que la mesure réelle de l'excrétion d'insuline par le plasma (la T½ de l'insuline dans le sang ne représente que quelques minutes). Des études ont montré que T½ est d'environ 2-5 heures.

Le profil pharmacocinétique du médicament Actrapid® NM Penfill® a été étudié chez un petit groupe d’enfants atteints de diabète sucré (18 personnes) âgés de 6 à 12 ans, ainsi que d’adolescents (13 à 17 ans). Bien que les données obtenues soient considérées comme limitées, elles ont néanmoins montré que le profil pharmacocinétique d’Actrapid® NM chez l’enfant et l’adolescent était similaire à celui chez l’adulte. Dans le même temps, des différences ont été observées entre différents groupes d’âge en ce qui concerne un paramètre tel que Cmax, ce qui souligne une fois de plus la nécessité de choisir une dose individuelle.

La durée d'action des préparations d'insuline est principalement due au taux d'absorption, qui dépend de plusieurs facteurs (par exemple, la dose, le mode d'administration, le site d'administration et le type de diabète). Par conséquent, le profil d'action de l'insuline est soumis à des fluctuations importantes, à la fois chez des personnes différentes et chez la même personne.

L'effet du médicament Actrapid® NM Penfill® commence dans la demi-heure qui suit l'administration et son effet maximal se manifeste dans les 1,5 à 3,5 heures, alors que la durée totale de l'action est d'environ 7 à 8 heures.

Pharmacodynamique

Actrapid® NM Penfill® est une préparation d’insuline à action brève produite par biotechnologie de l’ADN recombinant sur la souche de Saccharomyces cerevisiae. Interagit avec un récepteur spécifique de la membrane cellulaire cytoplasmique externe et forme un complexe insuline-récepteur. En activant la biosynthèse de l'AMPc (dans les cellules adipeuses et hépatiques) ou en pénétrant directement dans la cellule (muscles), le complexe insuline-récepteur stimule les processus intracellulaires, notamment: synthèse d'un certain nombre d'enzymes clés (hexokinase, pyruvate kinase, glycogène synthétase, etc.). La diminution de la glycémie est due à une augmentation de son transport intracellulaire, à une absorption accrue et à une absorption par les tissus, à une stimulation de la lipogenèse, à la glycogénogenèse, à la synthèse de protéines, à une diminution du taux de production de glucose par le foie, etc.

Indications d'utilisation

- traitement du diabète

Posologie et administration

Le médicament est destiné à l'administration sous-cutanée et intraveineuse.

La dose du médicament est choisie individuellement, en tenant compte des besoins du patient. En règle générale, les besoins en insuline vont de 0,3 à 1 UI / kg / jour. Les besoins quotidiens en insuline peuvent être plus élevés chez les patients insulinorésistants (par exemple, pendant la puberté, ainsi que chez les patients obèses), et inférieurs chez les patients présentant une production résiduelle d’insuline endogène.

Si les patients atteints de diabète sucré atteignent un contrôle glycémique optimal, les complications du diabète apparaissent généralement plus tard. À cet égard, vous devez vous efforcer d’optimiser le contrôle métabolique, en particulier de surveiller de près les taux de glucose sanguin.

Actrapid® NM Penfill® est une insuline à action brève qui peut être utilisée en association avec des insulines à action prolongée. Le médicament est administré 30 minutes avant un repas ou une collation contenant des glucides.

Actrapid® NM Penfill® est généralement injecté par voie sous-cutanée dans la paroi abdominale antérieure. Si cela convient, des injections peuvent également être effectuées dans la cuisse, dans la région fessière ou dans le muscle deltoïde de l'épaule (par voie sous-cutanée). Avec l'introduction du médicament dans la paroi abdominale antérieure, on obtient une absorption plus rapide qu'avec l'introduction dans d'autres zones. Effectuer une injection dans un pli cutané réduit le risque de pénétration musculaire. Il est nécessaire de changer constamment les sites d’injection au sein de la région anatomique afin de réduire le risque de développer une lipodystrophie.

Des injections intramusculaires sont également possibles, mais uniquement sur ordonnance, en cas d'impossibilité d'administration sous-cutanée.

Actrapid® NM Penfill® peut également être administré par voie intraveineuse. De telles procédures ne peuvent être effectuées que par un professionnel de la santé.

Avec des dommages aux reins ou au foie, le besoin en insuline est réduit.

Instructions d'utilisation d'Aktrapid® NM Penfill®, à donner au patient.

Les cartouches Penfill® sont conçues et destinées à être utilisées uniquement dans les systèmes d'injection d'insuline Novo Nordisk et dans les systèmes d'insuline NovoFine® et NovoTvist®.

Une cartouche contient 3 ml, ce qui équivaut à 300 UI.

Si Aktrapid® NM Penfill® et une autre insuline d'une cartouche Penfill® sont utilisés simultanément, vous devez utiliser deux systèmes d'injection distincts pour l'administration d'insuline, un pour chaque type d'insuline.

Actrapid® NM Penfill® est destiné à un usage individuel uniquement.

Les cartouches Penfill® ne sont pas destinées à être rechargées.

Vérifiez l'emballage pour vous assurer que le type d'insuline correct est sélectionné.

Vérifiez toujours la cartouche, y compris le piston en caoutchouc. Si des dommages sont détectés ou si un espace est trouvé entre le piston en caoutchouc et le ruban blanc avec un marquage, une telle cartouche ne peut pas être utilisée. Pour plus d'informations, reportez-vous aux instructions d'utilisation du système pour l'administration d'insuline.

Utilisez toujours une nouvelle aiguille à chaque injection pour prévenir l’infection.

Désinfectez la membrane en caoutchouc avec un coton-tige.

Le médicament Aktrapid® NM Penfill® ne peut pas être utilisé dans les cas suivants:

Dans les pompes à insuline (pompes).

Si la cartouche ou le dispositif d'injection fuit, ou s'ils sont endommagés ou bosselés, comme dans ce cas, il y a un risque de fuite d'insuline.

Si l'hypoglycémie commence (faible taux de sucre dans le sang).

Si l'insuline était mal entreposée ou si elle était gelée.

Si l'insuline a cessé d'être transparente et incolore.

Technique d'injection sous la peau

L'insuline est injectée sous la peau. Pour ce faire, utilisez la méthode décrite dans les "Instructions pour l'utilisation de systèmes d'introduction de l'insuline (stylos à seringue)", qui sont incluses dans l'emballage du dispositif d'introduction.

L’aiguille doit rester sous la peau pendant au moins 6 secondes, ce qui garantit que la dose est complètement

Après chaque injection, il est nécessaire de retirer l’aiguille du stylo seringue. Sinon, le liquide pourrait s'écouler du stylo de la seringue à cartouche, ce qui entraînerait des modifications de la concentration du médicament.

Effets secondaires

Les effets indésirables observés chez les patients traités par Actrapid® NM Penfill® étaient principalement liés à la dose et étaient dus à l'action pharmacologique de l'insuline.

Vous trouverez ci-dessous les valeurs de la fréquence des effets indésirables identifiés lors des essais cliniques, qui étaient considérés comme associés à l'utilisation du médicament Aktrapid® NM Penfill®. La fréquence a été déterminée comme suit: rarement (≥ 1/1 000 à

Mode d'emploi, radar, médicaments sur ordonnance pour les médicaments.

Mode d'emploi, contre-indications, composition, prix, photo

Nom commercial du médicament: Actrapid MC (Actrapid MC)

Ingrédient actif: insuline soluble [monocomposant porcin] (insulinum solubile [porcinum monocomponentum])

La composition du médicament Aktrapid ® MS:

1 ml de solution injectable contient 40 ou 100 UI d'insuline porcine monocomposante; en flacons de 10 ml, dans la boîte 1 bouteille.

Groupe pharmacothérapeutique: hypoglycémique. Il interagit avec un récepteur membranaire plasmatique spécifique et entre dans la cellule où il active la phosphorylation des protéines cellulaires, stimule la glycogène synthétase, la pyruvate déshydrogénase, l'hexokinase, inhibe la lipase du tissu adipeux et la lipoprotéine lipase. En combinaison avec un récepteur spécifique, il facilite la pénétration du glucose dans les cellules, améliore son absorption par les tissus et contribue à sa conversion en glycogène. Augmente l'apport de glycogène dans les muscles, stimule la synthèse de peptides.

Indications d'utilisation du médicament Aktrapid ® MS:

Diabète sucré de type I, diabète sucré de type II (résistance aux dérivés de guanidine et de sulfonylurée, maladies intercurrentes, opérations et en période postopératoire, pendant la grossesse).

Médicament Acrapid ® MS:

Posologie et administration:

P / C, dans / dans, dans / m. La dose est déterminée individuellement. Avec une dose quotidienne de plus de 0,6 U / kg, le médicament doit être administré sous la forme de deux injections ou plus à différents endroits.

Les effets secondaires du médicament Actrapid ® MS:

Hypoglycémie (jusqu’au coma), lipodystrophie (avec usage prolongé), réactions allergiques (éruption cutanée, œdème laryngé, très rarement - angioedème, choc anaphylactique).

Une surdose du médicament Actrapid ® MS:

Symptômes: hypoglycémie (sueurs froides, palpitations, tremblements, faim, agitation, irritabilité, pâleur, maux de tête, somnolence, manque de confiance en soi dans les mouvements, troubles de la vue et de la vision, dépression). Une hypoglycémie sévère peut entraîner un dysfonctionnement cérébral temporaire ou permanent, le coma et la mort.

Traitement: solution de sucre ou de glucose à l'intérieur (si le patient est conscient), n / a, v / m ou / dans le glucagon ou dans / dans le glucose.

Interaction avec d'autres médicaments:

Les inhibiteurs de la MAO, les bêta-bloquants non sélectifs, les inhibiteurs de l'ECA, les salicylates, les stéroïdes anabolisants, l'augmentation de l'alcool, les contraceptifs oraux, les corticostéroïdes, les hormones thyroïdiennes, les diurétiques thiazidiques, les sympathomimétiques atténuent l'effet hypoglycémique.

Précautions:

Non recommandé dans les doseurs d’insuline en raison de la possibilité de précipitation dans certains cathéters.

Conditions de stockage: Entre 2 et 8 ° C (ne pas congeler).

Tenir hors de portée des enfants.

Durée de vie: 2,5 ans.

Attention: cette information peut ne pas être pertinente au moment de la lecture. Recherchez toujours les versions actuelles du radar dans l’emballage contenant le médicament.
Il est interdit d'utiliser les matériaux du site sans consulter un spécialiste.

Actrapid
ACTRAPID HM

Ferme le groupe

Les analogues

Actrapid nm, p de biosuline, p de gansuline, insuline h bio p, insuman rapide gt, p d'insran, p de rinsuline, p de rosinsuline, hummar p 100, humuline régulière

Recette

Action pharmacologique

Le médicament est une insuline humaine biosynthétique à action brève. Début d'action - 30 minutes après l'administration sous-cutanée. L'effet maximal se développe entre 1 et 3 heures après l'administration. Durée d'action - 8 heures.
Le profil de l'action de l'insuline est approximatif: dépend de la dose du médicament et reflète les caractéristiques individuelles.

Méthode d'utilisation

Vous pouvez entrer par voie sous-cutanée, intramusculaire et intraveineuse. La dose est fixée individuellement par le médecin. Il est généralement prescrit 3 fois par jour (petit-déjeuner-déjeuner-dîner) en association avec des préparations d’insuline à action prolongée, mais une administration 5 à 6 fois est possible (sans association avec l’insuline NPH, habituellement utilisée pour simuler la sécrétion basale).

Des indications

- diabète sucré insulino-dépendant (type 1);
- diabète sucré non insulino-dépendant (type 2): stade de résistance aux hypoglycémiants oraux, résistance partielle à ces médicaments (en association), maladies intercurrentes, opérations.
- grossesse (en violation du métabolisme des glucides, de l’inefficacité de la thérapie par le régime).
Actrapid est prescrit aux patients atteints de cétoacidose diabétique, de cétoacidose et de coma hyperosmolaire. En cas d'allergie aux préparations d'insuline d'origine animale, lipoatrophies à l'insuline, résistance à l'insuline due au titre élevé d'anticorps anti-insuline.

Contre-indications

Effets secondaires

- L'hypoglycémie
- Réactions allergiques
- Troubles réfractifs (généralement au début de l'insulinothérapie)

Formulaire de décharge

La solution injectable est claire, incolore. Le médicament est disponible en flacons de 10 ml (concentration de 40 U / ml et 100 U / ml de la substance active) ou en cartouches de 1,5 et 3 ml pour stylos à seringue (1 ml à 100 U de la substance active).
L'ingrédient actif est une solution d'insuline neutre monocomposant identique à l'insuline humaine. 1 UI (unité internationale, transcription en russe - AU) correspond à 35 μg d’insuline humaine anhydre. Humain génétiquement modifié.

Excipients: chlorure de zinc (stabilisant de l'insuline), glycérol, métacrésol (un moyen de stériliser la solution obtenue, permet d'utiliser un flacon ouvert jusqu'à 6 semaines), acide chlorhydrique et / ou hydroxyde de sodium (pour maintenir un pH neutre), eau pour injection.

ATTENTION!

Les informations sur la page que vous consultez sont créées uniquement à des fins d'information et ne favorisent pas l'auto-traitement. La ressource est destinée à familiariser les agents de santé avec des informations supplémentaires sur divers médicaments, augmentant ainsi leur niveau de professionnalisme. L'utilisation du médicament "Aktrapid" nécessite nécessairement la consultation d'un spécialiste, ainsi que ses recommandations sur le mode d'utilisation et la posologie du médicament que vous avez choisi.

Actrapid nm penfill

Nom latin
Actrapid HM Penfill
Synonymes
L'insuline
Composition Aktrapid nm penfill
1 ml contient - 100 UI. La substance active est l’insuline soluble, identique à l’insuline humaine (30% amorphe, 70% cristalline).
Indications d'utilisation
Diabète sucré insulino-dépendant. Compte tenu de l’effet rapide de l’utilisation de ce médicament, Actrapid NM Penfill est prescrit aux patients présentant une acidocétose grave (acidification due à des taux sanguins excessifs de corps cétoniques), avec un risque de coma (perte de conscience) et une prochaine intervention chirurgicale. Utilisé chez les patients présentant des réactions allergiques à d'autres types de préparations d'insuline ou ceux souffrant de lipodystrophie (réduction du tissu adipeux).
Action pharmacologique
Le médicament est une insuline humaine biosynthétique à action brève. Début d'action - 30 minutes après l'administration sous-cutanée. L'effet maximal se développe entre 1 et 3 heures après l'administration. Durée d'action - 8 heures.
Le profil de l'action de l'insuline est approximatif: dépend de la dose du médicament et reflète les caractéristiques individuelles.

Pharmacocinétique:
L'absorption d'insuline et, par conséquent, l'apparition d'un effet hypoglycémique dépendent de la voie d'administration (IV, IV, PM), du site d'injection (abdomen, cuisse, fessier), du volume d'injection, de la concentration d'insuline et de quelques autres facteurs.
Dans le sang, la demi-vie de l'insuline est de quelques minutes. Ainsi, le profil d'action de l'insuline dépend principalement du taux d'absorption. Ce processus est influencé par de nombreux facteurs, à la suite desquels des différences individuelles significatives sont possibles.
Lorsque vous passez d'une concentration d'insuline de 40 U / ml pour 100 U / ml, de petites modifications de l'absorption d'insuline dues à un volume plus petit sont compensées par une concentration plus élevée.
Méthode d'utilisation
Aktrapid NM Penfill est utilisé dans les stylos seringue Novo-Pen, Novo-Pen II et Novo-Pen III, ainsi que dans d’autres systèmes spécialement conçus pour ces manchons.
La dose du médicament est déterminée par le médecin dans chaque cas. Le médicament est administré par voie sous-cutanée. Il est nécessaire de prendre de la nourriture dans les 30 minutes qui suivent l’administration du médicament. Actrapid NM penfill peut être mélangé dans la même seringue avec d’autres insulines hautement purifiées. En cas de mélange avec des suspensions d’insuline de zinc, l’injection doit être effectuée immédiatement. Lorsqu'il est mélangé aux insulines à action prolongée du Actrapid NM, Penfill doit être le premier à être aspiré dans une seringue.
Les patients qui reçoivent une dose quotidienne supérieure à 0,6 U / kg de poids corporel doivent recevoir le médicament en deux ou plusieurs injections dans différentes parties du corps.
Les patients recevant plus de 100 UI par jour, au moment du changement de préparation d'insuline, il est souhaitable d'hospitaliser.
L’utilisation concomitante de corticostéroïdes, de contraceptifs thermiques, d’alcool, d’une thérapie aux hormones thyroïdiennes peut augmenter le besoin en insuline.
Contre-indications
- hypoglycémie;
- insulinome;
- des informations sur l'historique de réactions allergiques de type immédiat à l'administration de préparations d'insuline humaine.

Grossesse et allaitement:
Pendant la grossesse et l’allaitement, les patientes ont besoin de modifications de l’insuline, qui doivent être prises en compte pour maintenir un contrôle métabolique adéquat.
L'insuline ne pénètre pas dans la barrière placentaire. Lors de l'utilisation du médicament Actrapid NM Penfill pendant l'allaitement, il n'y a aucun risque pour l'enfant.

Instructions spéciales:
Sur recommandation du médecin, le traitement par Aktrapid NM Penfill peut être associé à l’utilisation d’insuline à action prolongée.
Les patients recevant plus de 100 UI d'insuline par jour doivent être hospitalisés lors du changement de médicament.
Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande
Après avoir transféré le patient sur de l'insuline humaine biosynthétique, la capacité de conduire un véhicule et de participer à d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention accrue et des réactions psychomotrices rapides peut se dégrader temporairement.

Surdose:
Symptômes: symptômes initiaux de l'hypoglycémie - augmentation soudaine de la transpiration, palpitations, tremblements, faim, agitation, paresthésies de la bouche, pâleur, maux de tête, troubles du sommeil. Dans les cas graves de surdosage - coma.
Traitement: le patient peut éliminer lui-même une hypoglycémie légère en prenant du sucre ou des aliments riches en sucre. Dans les cas graves, 1 mg de glucagon est injecté dans le n / c. Si nécessaire, le traitement est poursuivi lors de l’introduction de solutions concentrées de glucose.

Interactions médicamenteuses:
L'effet hypoglycémiant de l'insuline est renforcé par les inhibiteurs de la MAO, les bêta-bloquants non sélectifs, les sulfonamides, les stéroïdes anabolisants, les tétracyclines, le clofibrate, le cyclophosphamide, la fenfluramine; préparations contenant de l'éthanol.
L'effet hypoglycémiant de l'insuline est réduit par les contraceptifs oraux, les glucocorticoïdes, les hormones thyroïdiennes, les diurétiques thiazidiques, l'héparine, les préparations à base de lithium, les antidépresseurs tricycliques.
Sous l'influence de la réserpine et des salicylates, il est possible d'affaiblir et d'améliorer l'action de l'insuline.

Interaction pharmaceutique:
L'éthanol, divers désinfectants peuvent réduire l'activité biologique de l'insuline.
Effets secondaires
Effets secondaires liés à l’effet sur le métabolisme des glucides: états hypoglycémiques (pâleur, transpiration accrue, palpitations, troubles du sommeil, tremblements).
Réactions allergiques: dans certains cas - éruption cutanée.
Autres: troubles réfractifs transitoires (généralement au début du traitement par insuline).
Conditions de stockage
Liste B. Les cartouches Penfill doivent être stockées dans un emballage protégé du soleil à une température de 2 à 8 ° C. ne pas congeler. La cartouche Penfill utilisée n’est pas recommandée pour être conservée au réfrigérateur.
Le médicament est disponible sur ordonnance.

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