40 pour cent de glucose

Solution de glucose à 40% (Solutio Glucosi 40%)

COMPOSITION ET FORME DE L'EMISSION

Solution de glucose à 40% - hypertonique. C'est un liquide clair, incolore ou légèrement jaunâtre avec un goût sucré, pH 3,0-4,0. Emballé dans des flacons en verre de 100 ml, 200 ml et 400 ml.

PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

Le glucose est l’un des sucres les plus faciles à digérer. Il est bien absorbé dans le sang et son excès pénètre dans le foie et les muscles, où il se transforme en glycogène. Dans le corps, il se désintègre avec la formation d'énergie, qui fournit de la chaleur, des muscles et d'autres tissus. Le glucose stimule également la synthèse des hormones et des enzymes chez les animaux et augmente les défenses de l'organisme. Avec l'administration intraveineuse de solution de glucose hypertonique, la pression osmotique du sang augmente, le débit sanguin des tissus dans le sang augmente, les processus métaboliques augmentent, la fonction de détoxication du foie s'améliore, l'activité contractile du muscle cardiaque augmente, les vaisseaux se dilatent et la diurèse augmente.

INDICATIONS

Infections toxiques, maladies infectieuses, intoxications diverses (intoxication par des médicaments, acide cyanhydrique et ses sels, monoxyde de carbone, aniline, arsenic, hydrogène et autres substances), maladies du foie (hépatite, cirrhose, dégénération et atrophie du foie), œdème de décompensation cardiaque, pulmonaire, hémorragique diathèse et beaucoup d'autres conditions pathologiques. Chez les ruminants, il est prescrit pour les maladies gastro-intestinales accompagnées de symptômes d'intoxication, d'hypotension, d'atonie des pré-estomacs, ainsi que pour l'acétonémie, l'hémoglobinurie postpartum, la cétonurie et la toxémie. Les solutions de glucose sont prescrites aux animaux faibles et épuisés en tant qu'agent énergétique et diététique.

DOSES ET METHODES D'APPLICATION

En fonction de la gravité de la maladie, le médicament est administré à des animaux par voie orale ou intraveineuse 1 à 2 fois par jour aux doses suivantes (en ml par animal): bovins - 75-370, chevaux - 75-300, ovins et caprins - 10-75, porcs - 20-75 ans, chiens et chats - 5-50.

EFFETS INDÉSIRABLES

En règle générale, les effets secondaires posés lors d’une utilisation et d’une utilisation correctes ne sont pas observés.

CONTRE-INDICATIONS

INSTRUCTIONS SPÉCIALES

Les produits d'origine animale après l'application de la solution de glucose peuvent être utilisés sans aucune restriction.

CONDITIONS DE STOCKAGE

Dans un endroit sec et sombre à des températures de 0 à 25 ° C Durée de vie - 2 ans.

GLUCOSE (GLUCOSE)

Titulaire du certificat d'inscription:

Forme de dosage

Forme de libération, emballage et composition

5 ml - ampoules (10) - emballages en carton.

Action pharmacologique

Moyens de réhydratation et de désintoxication.

La solution de dextrose isotonique (5%) est utilisée pour reconstituer le corps en liquide. De plus, c'est une source de nutriments précieux qui se digère facilement. Avec le métabolisme du glucose dans les tissus, une quantité importante d’énergie est libérée, ce qui est nécessaire à l’activité vitale de l’organisme.

Avec l’introduction ou l’introduction de solutions hypertoniques (10%, 20%, 40%), la pression osmotique du sang augmente, le flux sanguin de fluide dans les tissus augmente, les processus métaboliques augmentent, la fonction antitoxique du foie s’améliore, l’activité contractile du muscle cardiaque augmente, les vaisseaux se développent, et diurèse.

Glucose 10ml (40%) Dextrose

Instruction

  • Russe
  • азақша

Nom commercial

Dénomination commune internationale

Forme de dosage

Solution injectable à 40%, 10 ml et 20 ml

La composition

1 ml de solution contient

substances actives: glucose monohydraté, 0,4 g, calculé en glucose, anhydre

excipients: acide chlorhydrique 0,1 M, chlorure de sodium, eau pour injection

Description

Liquide clair, incolore ou légèrement jaunâtre

Groupe pharmacothérapeutique

Solutions de substitution et de perfusion de plasma. Autres solutions d'irrigation. Dextrose.

Code ATH B05C X01

Propriétés pharmacologiques

Pharmacocinétique

Après administration intraveineuse, le glucose pénètre dans les organes et les tissus par la circulation sanguine, où il intervient dans les processus métaboliques. Les réserves de glucose se déposent dans les cellules de nombreux tissus sous forme de glycogène. En entrant dans le processus de glycolyse, le glucose est métabolisé en pyruvate ou en lactate, dans des conditions aérobies, le pyruvate est complètement métabolisé en dioxyde de carbone et en eau avec formation d'énergie sous forme d'ATP. Les produits finaux de l’oxydation complète du glucose sont excrétés par les poumons et les reins.

Pharmacodynamique

Le glucose assure la reconstitution énergétique du substrat. Avec l'introduction de solutions hypertoniques dans la veine, la pression osmotique intravasculaire augmente, le débit sanguin des tissus dans le sang augmente, le métabolisme augmente, la fonction antitoxique du foie s'améliore, l'activité contractile du muscle cardiaque augmente et la diurèse augmente. Avec l'introduction de la solution de glucose hypertonique, les processus d'oxydo-réduction sont améliorés, le dépôt de glycogène dans le foie est activé.

Indications d'utilisation

hypoglycémie (diminution du sucre dans le sang)

Posologie et administration

La solution de glucose à 40% est administrée par voie intraveineuse très lentement (une fois), 20 à 40 ml à 50 ml chez l’adulte. Si nécessaire, le goutte-à-goutte est administré à une vitesse allant jusqu'à 30 gouttes / min. La dose administrée aux adultes perfusés par voie intraveineuse va jusqu'à 300 ml par jour (6,0 g de glucose pour 1 kg de poids corporel).

Effets secondaires

douleur au site d'injection, irritation veineuse, phlébite, thrombose veineuse

hyperglycémie, hypokaliémie, hypophosphatémie, hypomagnésémie, glucosurie, acidose

réactions allergiques (fièvre, éruptions cutanées, œdème de Quincke, choc)

Contre-indications

hypersensibilité au médicament

hémorragie intracrânienne et sous-arachnoïdienne de la moelle épinière, à l'exception des affections associées à une hypoglycémie

déshydratation sévère, y compris charcuterie

diabète et autres affections accompagnées d'hyperglycémie

syndrome de malabsorption du glucose-galactose

gonflement du cerveau et œdème pulmonaire

insuffisance ventriculaire gauche aiguë

Interactions médicamenteuses

La solution de glucose à 40% ne doit pas être administrée dans la même seringue que l'hexaméthylènetétramine, car le glucose est un agent fortement oxydant. Il n'est pas recommandé de mélanger dans la même seringue des solutions alcalines: avec des anesthésiques généraux et des hypnotiques, à mesure que leur activité diminue, avec des solutions d'alcaloïdes; inactive la streptomycine, réduit l'efficacité de la nystatine.

Sous l'influence des diurétiques thiazidiques et du furosémide, la tolérance au glucose diminue. L'insuline favorise la pénétration du glucose dans les tissus périphériques, stimule la formation de glycogène, la synthèse de protéines et d'acides gras. Une solution de glucose réduit l’effet toxique du pyrazinamide sur le foie. L'introduction d'un volume important de solution de glucose contribue au développement de l'hypokaliémie, ce qui augmente la toxicité des préparations de digitaliques utilisées simultanément.

Instructions spéciales

Le médicament doit être utilisé sous le contrôle de la glycémie et des taux d'électrolytes.

Le médicament n'est pas administré simultanément avec des produits sanguins.

Il n'est pas recommandé de prescrire une solution de glucose dans la période aiguë de lésion cérébrale traumatique grave, en cas d'accident vasculaire cérébral aigu, car le médicament peut augmenter les dommages aux structures cérébrales et aggraver l'évolution de la maladie (sauf en cas de correction de l'hypoglycémie).

En cas d'hypokaliémie, l'administration d'une solution de glucose doit être associée simultanément à la correction d'une carence en potassium (en raison du risque d'hypokaliémie accrue).

Pour une meilleure digestion du glucose en cas d’hypoglycémie, il est souhaitable de combiner l’administration du médicament à la nomination d’une insuline (sous-cutanée) à action rapide à raison de 1 U pour 4-5 g de glucose (matière sèche).

Ne pas appliquer la solution par voie sous-cutanée et intramusculaire.

Le contenu de l'ampoule ne peut être utilisé que pour un seul patient; après qu'une fuite de l'ampoule soit cassée, la solution non utilisée doit être jetée.

En cas d'insuffisance rénale, d'insuffisance cardiaque décompensée, d'hyponatrémie, une attention particulière est nécessaire, une surveillance des paramètres hémodynamiques centraux.

Utilisation pendant la grossesse ou l'allaitement

Les perfusions de glucose chez la femme enceinte atteintes de normoglycémie peuvent entraîner une hyperglycémie fœtale et entraîner une acidose métabolique. Ce dernier point est important à prendre en compte, en particulier lorsque la détresse fœtale ou l’hypoxie est déjà due à d’autres facteurs périnatals.

Utilisation en pédiatrie

Le médicament est utilisé pour les enfants uniquement sur ordonnance et sous la supervision d'un médecin.

Caractéristiques de l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules ou des machines potentiellement dangereuses

Surdose

Symptômes: hyperglycémie, glycosurie, augmentation de la pression artérielle osmotique (jusqu’à l'apparition du coma hyperglycémique), hyperhydratation et déséquilibre électrolytique.

Traitement: le médicament est annulé et l'insuline est prescrite à raison de 1 U pour 0,45-0,9 mmol de glucose dans le sang jusqu'à ce que le taux de glycémie atteigne 9 mmol / l. La glycémie doit être réduite progressivement. Simultanément avec la nomination de l'insuline passer la perfusion de solutions salines équilibrées.

Si nécessaire, prescrire un traitement symptomatique.

Formulaire de décharge et emballage

Sur 10 ml ou 20 ml en ampoules de verre avec un anneau de rupture ou un point de rupture. 5 ou 10 ampoules ainsi que des instructions à usage médical en langues russe et russe sont réunies dans un emballage avec des doublures en carton ondulé.

Ou bien, 5 ampoules sont insérées dans un emballage-coque constitué d'un film polymère. Pour 1 ou 2 blisters avec ampoules, les instructions pour un usage médical en russe et en russe sont placées dans un paquet de carton.

Conditions de stockage

Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C.

Tenir hors de la portée des enfants!

Durée de vie

Ne pas utiliser le médicament après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de vente en pharmacie

Fabricant

Société anonyme publique "Farmak"

Ukraine, 04080, Kiev, st. Frunze, 63 ans.

Titulaire du certificat d'inscription

Société anonyme de droit public Farmak, Ukraine

Adresse de l'organisation qui reçoit les réclamations des consommateurs sur la qualité des produits (marchandises) en République du Kazakhstan

République du Kazakhstan, 050009, Almaty, ul. Abay 157, bureau 5

Glucose 40%

Fabricant: Farmland LLC République de Biélorussie

Code ATS: B05CX01

Forme de libération: Formes pharmaceutiques liquides. Solution pour infusions.

Caractéristiques générales Composition:

Ingrédients actifs: 400 g de glucose dans 1 litre de solution pour perfusion à 40% en anhydre.

Excipients: chlorure de sodium.

Propriétés pharmacologiques:

Pharmacodynamique Avec l'introduction de solutions hypertoniques dans la veine (20%, 30%, 40%), la pression sanguine osmotique augmente, le flux sanguin de fluide dans les tissus augmente, les processus métaboliques augmentent, la fonction antitoxique du foie augmente, l'activité contractile du muscle cardiaque augmente, les vaisseaux se développent, la diurèse augmente.

Indications d'utilisation:

Des solutions à 40% de glucose sont utilisées pour traiter l'hypoglycémie et les maladies du foie (hépatite, cirrhose, coma hépatique), dans le but de procéder à une osmothérapie avec diurèse insuffisante, collapsus et choc, maladies infectieuses graves, décompensation cardiaque, intoxications diverses (intoxication par des médicaments, cyanures, monoxyde de carbone et autres), avec diathèse hémorragique. Nutrition parentérale complète ou partielle.

Les solutions de glucose peuvent être utilisées indépendamment et selon les indications, en association avec d'autres substances médicamenteuses (chlorure de sodium, chlorure de potassium, NaEDTA, etc.), ainsi que pour la dilution de médicaments.

Posologie et administration:

La solution hypertonique de glucose (40%) n’est injectée que dans une veine de 10 à 50 ml une fois ou jusqu’à 300 ml par jour. Si nécessaire, l'introduction de grands volumes de solution de glucose hypertonique est autorisée. Pour une assimilation plus complète du glucose, administré en grandes quantités, prescrit en même temps de l’insuline à raison de: 1 unité d’insuline pour 4 à 5 g de glucose. Patients diabétiques, le glucose est administré avec prudence, sous le contrôle de la glycémie et de l’urine.

Caractéristiques de l'application:

Avec l'administration répétée de la solution, une insuffisance fonctionnelle du foie et un épuisement de l'appareil insulaire du pancréas sont possibles. En raison de l'augmentation de la pression sanguine osmotique, une solution à 40% est injectée dans la veine centrale à l'aide d'un cathéter.

Contre-indications:

L'hyperglycémie liée au diabète sucré est une contre-indication relative.

Surdose:

Une surdose de solutions de glucose hypertoniques peut entraîner une hyperglycémie. Pour sa correction, l'insuline est utilisée et un traitement symptomatique est également effectué.

Conditions de stockage:

Dans l'endroit protégé de l'humidité et de la lumière à une température de +5 à +30 ° C Durée de vie 2 ans.

Conditions de vacances:

Emballage:

Sur 100, 250 ou 500 ml dans des contenants en polymère pour solutions de perfusion.

Glucose 40%

Producteur: Himfarm JSC République du Kazakhstan

Code ATC: B05CX01

Forme de libération: Formes pharmaceutiques liquides. Solution injectable

Caractéristiques générales Composition:

La substance active est du glucose monohydraté (en termes de substance anhydre) 2,0 g.

Excipients: chlorure de sodium, acide chlorhydrique 0,1 M, eau pour injection.

Propriétés pharmacologiques:

Pharmacocinétique Pénètre facilement les barrières histohématogènes dans tous les organes et tissus. Le transport à la cellule est régulé par l'insuline. L’organisme subit une biotransformation le long de la voie de l’hexose-phosphate (voie principale du métabolisme énergétique avec formation de composés macroergiques) et de la voie du pentosephosphate (voie principale du métabolisme plastique avec formation de nucléotides, d’acides aminés, de glycérol). En entrant dans le processus de glycolyse, le glucose est métabolisé en dioxyde de carbone et en eau avec formation d’énergie sous forme d’ATP. Les produits finaux de l’oxydation complète du glucose sont excrétés par les poumons (dioxyde de carbone) et par les reins (eau).

Pharmacodynamique Le glucose assure la reconstitution énergétique du substrat. Avec l'introduction de solutions hypertoniques dans la veine, la pression osmotique intravasculaire augmente, le débit sanguin des tissus dans le sang augmente, le métabolisme augmente, la fonction antitoxique du foie s'améliore, l'activité contractile du muscle cardiaque augmente et la diurèse augmente. Avec l'introduction de la solution de glucose hypertonique, les processus d'oxydo-réduction sont améliorés, le dépôt de glycogène dans le foie est activé. Simultanément, il constitue une source de nutriments et d’énergie nécessaire à la vie de l’organisme.

Indications d'utilisation:

- hypoglycémie (diminution du sucre dans le sang)

Posologie et administration:

Le médicament est administré par voie intraveineuse dans un flux ou goutte à goutte.

La solution de glucose à 40% est administrée par voie intraveineuse très lentement (une fois), 20 à 40 ml à 50 ml chez l’adulte. Si nécessaire, le goutte-à-goutte est administré à une vitesse allant jusqu'à 30 gouttes / min. La dose administrée aux adultes perfusés par voie intraveineuse va jusqu'à 300 ml par jour (6,0 g de glucose pour 1 kg de poids corporel).

Caractéristiques de l'application:

Le médicament doit être utilisé sous le contrôle de la glycémie et des taux d'électrolytes.

Il n'est pas recommandé de prescrire une solution de glucose dans la période aiguë de lésion cérébrale traumatique grave, en cas d'accident vasculaire cérébral aigu, car le médicament peut augmenter les dommages aux structures cérébrales et aggraver l'évolution de la maladie (sauf en cas de correction de l'hypoglycémie).

En cas d'hypokaliémie, l'administration d'une solution de glucose doit être associée simultanément à la correction d'une carence en potassium (en raison du risque d'hypokaliémie accrue).

Avec la déshydratation hypotonique - l'utilisation du médicament est présentée simultanément à l'introduction de solutions salines hypertoniques.

Ne pas appliquer la solution par voie sous-cutanée et intramusculaire.

Le contenu de l'ampoule ne peut être utilisé que pour un seul patient; après qu'une fuite de l'ampoule soit cassée, la solution non utilisée doit être jetée.

En cas d'insuffisance rénale, d'insuffisance cardiaque décompensée, d'hyponatrémie, une prudence particulière est requise lors de la prescription de glucose, de la surveillance des paramètres hémodynamiques centraux.

Le médicament est utilisé pour les enfants uniquement sur ordonnance et sous la supervision d'un médecin.

Utilisation possible du glucose pour les indications pendant la grossesse et l’allaitement.

Le médicament n'affecte pas la gestion du véhicule et des machines potentiellement dangereuses.

Effets secondaires:

- douleur au site d'injection, irritation des veines, phlébite, thrombose veineuse;

- réactions allergiques (fièvre, éruptions cutanées, œdème de Quincke, choc).

Interaction avec d'autres médicaments:

Lorsqu'il est combiné avec une solution de chlorure de sodium, il a un effet additif sur l'osmolarité de la solution.

Étant donné que le glucose est un agent oxydant assez puissant, il ne doit pas être injecté dans la même seringue avec de l'hexaméthylènetétramine, des produits sanguins dus à l'agrégation ou à l'hémolyse des globules rouges.

Il n'est pas recommandé de mélanger la solution de glucose dans la même seringue avec des anesthésiques généraux et des hypnotiques (leur activité diminue), des solutions d'alcaloïdes (leur désintégration se produit).

Le glucose réduit l'effet des analgésiques, adrenomimetikov, inactive la streptomycine, réduit l'efficacité de la nystatine.

Pour une meilleure assimilation du glucose en cas d’hypoglycémie, il est souhaitable de combiner l’introduction du médicament à la nomination de 4 à 8 U d’insuline à action rapide (voie sous-cutanée).

Contre-indications:

- hypersensibilité au médicament;

- hémorragie intracrânienne et sous-arachnoïdienne de la moelle épinière, à l'exception des affections associées à une hypoglycémie;

- déshydratation sévère, y compris le delirium tremens;

- diabète et autres affections accompagnées d'hyperglycémie;

- syndrome de malabsorption glucose-galactose;

Surdose:

Symptômes: hyperglycémie, glycosurie, augmentation de la pression artérielle osmotique (jusqu’à l'apparition du coma hyperglycémique), hyperhydratation et déséquilibre électrolytique.

Traitement: le médicament est annulé et l'insuline est prescrite à raison de 1 U pour 0,45-0,9 mmol de glucose dans le sang jusqu'à ce que le taux de glycémie atteigne 9 mmol / l. La glycémie doit être réduite progressivement. Simultanément avec la nomination de l'insuline passer la perfusion de solutions salines équilibrées.

Si nécessaire, prescrire un traitement symptomatique.

Conditions de stockage:

Dans le lieu sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C Tenir hors de la portée des enfants!

Conditions de vacances:

Emballage:

Remplir une seringue stérile de 5 ml en ampoules de verre neutre ou d'ampoules. Sur chaque ampoule en pâte, une étiquette d'étiquette ou de texte en papier est appliquée directement sur l'ampoule avec de l'encre en taille-douce pour les produits en verre.

Sur 5 ampoules, conditionnez dans une plaquette thermoformée un film de chlorure de polyvinyle et de papier d'aluminium. Un scarificateur à ampoules est placé dans chaque emballage.

Lors du conditionnement d'ampoules avec des encoches, des anneaux et des points, les scarificateurs ne sont pas insérés.

Les emballages de contours ainsi que les instructions approuvées pour un usage médical en russe et en nombre de emballages sont placés dans une boîte en carton pour emballage de consommation ou en carton ondulé.

GLUCOSE 5% 10% 25% 40%

sur l'application de glucose solution injectable à 5%, 10%, 25%, 40%

pendant la déshydratation et l'intoxication des animaux

(Organisation-développeur: la société LLC "BioHimFarm", Raduzhny, région de Vladimir.)

I. Informations générales

1. Nom commercial du médicament: Glucose 5%, 10%, 25% et 40% solution injectable (Glucosi 5%, 10%, 25%, 40% solutio pro injectionibus).

Dénomination commune internationale: glucose, dextrose.

2. Forme de dosage: injection.

Glucose 5%, 10%, 25% et 40%, solution injectable en tant que principe actif dans 1 ml contient respectivement 50, 100, 250 ou 400 mg de glucose médicinal cristallin ou de glucose hydraté cristallin, ainsi que des composants auxiliaires: chlorure de sodium-0, 26 mg d'acide chlorhydrique (pour ajuster le pH) et eau pour injection - jusqu'à 1 ml.

3. Libérez du glucose solution à 5%, 10%, 25%, 40% pour injection dans des flacons en verre et des bouteilles de capacité appropriée, scellés avec des bouchons en caoutchouc, renforcés avec des bouchons en aluminium.

4. Conservez le médicament dans l'emballage hermétique du fabricant dans un endroit sec, à l'abri de la lumière directe du soleil, séparément des denrées alimentaires et des aliments pour animaux, à une température de 0 ° C à 25 ° C.

La durée de conservation du médicament dans les conditions de stockage - 2 ans à compter de la date de production.

Ne pas utiliser le médicament après la date de péremption.

5. La solution injectable de glucose à 5%, 10%, 25%, 40% doit être conservée hors de la portée des enfants.

6. Le médicament non utilisé est éliminé conformément aux exigences de la législation.

Ii. Propriétés pharmacologiques

7. Les solutions injectables de glucose à 5%, 10%, 25% et 40% désignent des médicaments qui affectent le métabolisme des glucides.

La solution de glucose isotonique à 5% est utilisée pour reconstituer le corps en glucides liquides et facilement digestibles. Dans les tissus, le glucose se désintègre en libérant de l'énergie.

Les solutions hypertoniques à 10%, 25% et 40% de glucose augmentent la pression osmotique du sang, améliorent les processus métaboliques, la fonction antitoxique du foie et le travail du cœur, dilatent les vaisseaux sanguins, augmentent la diurèse. Le glucose stimule la synthèse d'hormones et d'enzymes, augmente les défenses de l'organisme.

Après administration, le médicament est rapidement distribué dans les organes et les tissus de l'animal.

La solution injectable de glucose à 5%, 10%, 25%, 40%, en fonction du degré d'impact sur le corps, fait partie des substances à faible risque (classe de danger 4 selon GOST 12.1.007-76).

Iii. Procédure de demande

8. Une solution injectable de glucose à 5%, 10%, 25%, 40% est prescrite aux animaux présentant des pertes importantes de fluides corporels (saignement, dyspepsie toxique), un choc électrique, une intoxication et également la dissolution de médicaments.

9. L'hyperglycémie, l'hyperhydratation, le coma hyperosmolaire et le diabète sucré sont des solutions injectables contenant Glucose 5%, 10%, 25%, 40%.

10. L’injection de glucose à 5% est prescrite par voie sous-cutanée ou intraveineuse; Glucose 10%, 25%, 40% solution injectable - uniquement par voie intraveineuse.

En fonction de la gravité de la maladie, le médicament est administré aux animaux 1 à 2 fois par jour aux doses suivantes:

40 pour cent de glucose

Ingrédients: glucose, eau pour injection.
Emballage: bouteille, 100 ml.
Conditions de stockage: entre 0 ° C et 25 ° C
Durée de vie: 2 ans.
Ordre d'utilisation: Le médicament est utilisé pour les infections à toxines, les intoxications diverses, les maladies du foie, l'œdème et la gangrène des poumons, la décompensation cardiaque, les affections gastro-intestinales avec des symptômes d'intoxication, l'hypotension, l'atonie des précurseurs chez les ruminants, l'acétonémie, l'hémoglobinurie postnatale, les ancres et les glandes surrénales., la cétonurie chez les ovins, le médicament est un composant de divers liquides de remplacement du sang, antishock et de réhydratation, un solvant pour les médicaments lorsqu’il est administré par voie intraveineuse avec dans le but d'affaiblir leurs effets toxiques. La solution de glucose est prescrite aux animaux faibles et épuisés en tant qu'agent énergétique et diététique.
Méthode d'application: injection.

Conseils sur l'application d'une solution de glucose à 5%, 10%, 25% et 40% en médecine vétérinaire

1. INFORMATIONS GÉNÉRALES

1.1. La solution de glucose à 5%, 10%, 25% et 40% est une préparation qui est un liquide clair, incolore ou légèrement jaunâtre.
1.2. Le médicament est emballé dans des flacons stériles en verre neutre de 100, 200, 250, 400 et 500 ml, scellés avec des bouchons en caoutchouc et roulés avec des bouchons en aluminium. Chaque emballage est étiqueté conformément aux documents réglementaires et fourni avec un mode d'emploi. Autorisé autre emballage convenu de la manière prescrite.
1.3. Le médicament est stocké dans un endroit sec et sombre à des températures comprises entre 0 ° C et 25 ° C. La durée de conservation du médicament - 2 ans à compter de la date de fabrication.

2. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

2.1. Les solutions de glucose isotoniques (5%) et hypertoniques (10-40%) sont utilisées à des fins vétérinaires.
2.2. Avec l'introduction de solutions hypertoniques de glucose dans la veine, la pression osmotique du sang augmente, le débit sanguin des tissus dans le sang augmente, les processus métaboliques augmentent, la fonction antitoxique du foie et la fonction cardiaque s'améliorent, les vaisseaux sanguins se dilatent et la diurèse augmente. Le glucose stimule la synthèse des hormones et des enzymes chez les animaux et augmente les défenses de l'organisme.
2.2. Les solutions de glucose isotoniques sont utilisées pour reconstituer le corps avec des substances nutritives précieuses, fluides et facilement digestibles. Dans les tissus, le glucose se désintègre en libérant de l'énergie, ce qui permet au pouvoir de s'acquitter de sa fonction.

3. ORDRE D'APPLICATION DE LA PRÉPARATION

3.1. Les solutions de glucose à 5%, 10%, 25% et 40% sont utilisées pour le traitement d'infections toxiques, d'intoxications diverses (intoxication par le mercure, l'arsenic, l'acide cyanhydrique et ses sels, monoxyde de carbone et autres substances), les maladies du foie (hépatite, cirrhose), l'œdème et la gangrène poumons, décompensation cardiaque.
Des solutions de glucose à 5%, 10%, 25% et 40% sont prescrites pour les maladies gastro-intestinales accompagnées de symptômes d'intoxication, d'hypotension, d'atonie des pré-estomacs chez les ruminants, d'acétonémie, d'hémoglobinurie post-partum, de cétonurie et de toxémie chez les vaches, de cétonurie chez les ovins.
Le médicament est un composant de divers substituts de sang, protivoshokovyh et liquides de réhydratation, le solvant pour les médicaments lorsqu’il est administré par voie intraveineuse afin de réduire leurs effets toxiques.
Les solutions de glucose sont prescrites aux animaux faibles et épuisés en tant qu'agent énergétique et diététique.
3.2. En fonction de la gravité de la maladie, le médicament est administré aux animaux par voie orale ou intraveineuse une à deux fois par jour aux doses suivantes (en ml par animal):

Solution de glucose 40%

Solution de glucose 40%

Nom commercial du médicament: GLUCOSE SOLUTION POUR INFUSION 40% (Glucosa solution pro infusion 40%).
Le médicament sous la forme d'une solution pour injection et perfusion.
GLUCOSE SOLUTION POUR INFUSION 40% sous forme de substance active dans 1 ml contient 400 mg de glucose cristallin ou hydrate de glucose cristallin, ainsi que des composants auxiliaires: chlorure de sodium - 0,26 mg, acide chlorhydrique et eau pour préparations injectables jusqu'à 1 ml.
GLUCOSE SOLUTION FOR INFUSION La solution pour injections et perfusions à 40% est un liquide stérile transparent, incolore ou légèrement jaunâtre.
Le médicament est produit sous la forme d'une solution stérile, conditionnée dans des récipients en polymère de 500 ml et 1000 ml. Chaque conteneur est marqué ou collé avec une étiquette autocollante.

GLUCOSE SOLUTION POUR INFUSION 40% se réfère
au groupe des aliments glucidiques. GLUCOSE SOLUTION POUR INFUSION 40% désigne des solutions hypertoniques de glucose pour préparations injectables.
Les solutions de glucose hypertoniques augmentent la pression osmotique du sang, améliorent les processus métaboliques, la fonction antitoxique du foie et du cœur, dilatent les vaisseaux sanguins et augmentent la diurèse. Le glucose stimule la synthèse d'hormones et d'enzymes, augmente les défenses de l'organisme.
Après l'administration, le médicament est rapidement absorbé à partir du site d'injection et distribué dans les organes et les tissus de l'animal.

GLUCOSE SOLUTION FOR INFUSION 40% est utilisé par les animaux pour traiter les pertes importantes de liquides organiques (hémorragies, dyspepsie toxique), l'état de choc, l'intoxication, la métrite, la vaginite, ainsi que pour la dilution de divers médicaments. Chez les ruminants, il est prescrit pour les maladies gastro-intestinales avec le phénomène d'intoxication, d'hypotension, d'atonie des pré-estomacs, ainsi que pour l'acétonémie, l'hémoglobinurie postpartum, la cétonurie et la toxémie. La solution de glucose est prescrite aux animaux faibles et épuisés en tant qu'agent énergétique et diététique.
GLUCOSE SOLUTION POUR INFUSION administrée par voie intraveineuse à 40%.
En fonction de la gravité de la maladie, le médicament est administré à des animaux 1 à 2 fois par jour aux doses suivantes (ml par animal):

SOLUTION DE GLUCOSE POUR INFUSION 40% (intraveineuse)

40 pour cent de glucose

Solution de glucose 40%

solution d'injection

La composition

1 ml de préparation contient:

glucose - 400 mg (en termes d'anhydre)

Description

Le liquide est incolore ou jaunâtre, transparent, de goût sucré.

Propriétés pharmacologiques

L’introduction d’une solution hypertonique de glucose à 40% modifie l’équilibre osmotique-dynamique entre le plasma sanguin et le liquide tissulaire, augmente la pression osmotique, augmente le débit liquidien et le flux de produits métaboliques et de toxines provenant des tissus sanguins, accélère le métabolisme, améliore la diurèse, améliore la fonction cardiaque et dilate les vaisseaux sanguins. Le glucose affecte directement le déroulement des processus biochimiques dans les tissus, fournit les sources d'énergie associées à la glycolyse et active les fonctions des organes internes.

Le glucose est une source d'énergie facilement assimilable avec une activité fonctionnelle accrue du cerveau, améliore l'innervation végétative. Avec le galactose et le lactose, il est utilisé pour synthétiser l'acétylcholine; active la fonction contractile du myocarde, en particulier en cas de surmenage, améliore la circulation coronaire, augmente la performance du muscle cardiaque sous des charges excessives, dues à des maladies infectieuses et à des intoxications. Le glucose augmente la contractilité de l'utérus pendant l'accouchement et au post-partum, dans le cas d'une métrite à effet anti-inflammatoire, stimule le travail musculaire. La formation d’énergie lors de la contraction des muscles striés est associée à la libération d’acide phosphorique de créatine et à l’utilisation de glucides facilement digestibles, tels que le glucose.

L'effet antitoxique du glucose est associé à sa capacité à former des composés complexes, moins toxiques, avec des poisons et des toxines, et une augmentation de la diurèse contribue à leur élimination de l'organisme.

Des indications

Traitement des animaux présentant des troubles de la fonction du système nerveux central (dépression ou agitation), une innervation autonome altérée, des pathologies infectieuses et parasitaires du sang graves, diverses formes d'insuffisance cardiovasculaire, une pression artérielle basse, une perte de sang importante.

Traitement des infections toxiques, intoxication par des stupéfiants, mercure, arsenic, strychnine, nitrite de sodium, etc., œdème pulmonaire, maladie du foie (hépatite, cirrhose), diurèse insuffisante, cétose, hémoglobinurie post-partum des vaches, cétonurie et toxémie des cœufs laitiers, kétonose, ovine.

Il est utilisé en cas de contractilité faible de l'utérus, de parésie post-partum, comme adjuvant dans les saignements gastro-intestinaux, pulmonaires et autres, la diathèse hémorragique interne, ainsi que comme solvant pour certains médicaments afin de réduire leur toxicité ou leur action prolongée.

Contre-indications

Ne pas prescrire aux animaux hyperglycémiques.

Posologie et administration

Avant utilisation, le médicament est chauffé à la température corporelle de l'animal, injecté lentement et uniquement par voie intraveineuse.

La dose du médicament pour 1 animal est:

• chevaux - 30-120 ml;

• bovins - 30-150 ml;

• moutons, chèvres, porcs - 10-30 ml;

• renards, renards arctiques - 1-5 ml.

Précautions

Ne pas injecter sous la peau, cela pourrait provoquer une nécrose du tissu sous-cutané.

L'introduction rapide dans la veine entraîne un risque de phlébite, de caillots sanguins.

Le médicament est incompatible avec l'hexaméthylènetétramine (hexamine), des solutions d'alcaloïdes (provoque leur décomposition), anesthésiques généraux (réduit leur activité).

Le glucose réduit l'effet des médicaments analgésiques et adrénergiques, la nystatine, inactive l'action de la streptomycine, prolonge l'action des stupéfiants, de l'adrénaline, de la pénicilline.

Emballage

Bouteilles en verre de 200 ml.

Conditions de stockage

Dans un endroit sec et sombre à une température de +5 à +25 ° C.

Glucose 40% 20ml N10 *

Glucosum
Caractéristiques générales

Noms internationaux et chimiques: Dextrose; D - (+) - glucopyranose;

Principales propriétés physiques et chimiques: incolore ou légèrement jaunâtre, liquide transparent;

Ingrédients: 1 ampoule contient 8 g de glucose; excipients: solution 0,1 M d'acide chlorhydrique (jusqu'à un pH de 3,0 à 4,0), chlorure de sodium - 0,052 g, eau pour préparation injectable - jusqu'à 20 ml.

Solution injectable

Solutions pour l'administration intraveineuse. Glucides. ATC B05B A03.

Le glucose assure la reconstitution énergétique du substrat. Avec l’introduction de solutions hypertoniques dans la veine, la pression osmotique intravasculaire augmente, le débit sanguin des tissus dans le sang augmente, le métabolisme augmente, la fonction antitoxique du foie s’améliore, l’activité contractile du muscle cardiaque augmente, les vaisseaux sanguins se dilatent et la diurèse augmente. Avec l'introduction de la solution de glucose hypertonique, les processus d'oxydo-réduction sont améliorés, le dépôt de glycogène dans le foie est activé.

Après administration intraveineuse, le glucose pénètre dans les organes et les tissus par la circulation sanguine, où il intervient dans les processus métaboliques. Les réserves de glucose se déposent dans les cellules de nombreux tissus sous forme de glycogène. En entrant dans le processus de glycolyse, le glucose est métabolisé en pyruvate ou en lactate, tandis que, dans des conditions aérobies, le pyruvate est complètement métabolisé en dioxyde de carbone et en eau avec formation d’énergie sous forme d’ATP. Les produits finaux de l’oxydation complète du glucose sont excrétés par les poumons (dioxyde de carbone) et les reins (eau).

Indications d'utilisation

Hypoglycémie, maladies infectieuses, maladies du foie, toxico-infections et autres conditions toxiques, traitement des chocs et des collapsus. La solution de glucose est également utilisée pour la dilution de divers médicaments avec l'introduction d'une veine (compatible avec le glucose); en tant que composante de la nutrition parentérale.

Posologie et administration

La solution de glucose à 40% est administrée par voie intraveineuse (très lentement) à raison de 20 à 40 ml par injection. Si nécessaire, le goutte-à-goutte est administré à raison de 30 gouttes par minute maximum, jusqu'à 300 ml par jour (6 g de glucose pour 1 kg de poids corporel). Pour une utilisation en tant que composant de la nutrition parentérale, une solution de glucose à 40% est mélangée à une solution de glucose à 5% ou à une solution saline équilibrée jusqu'à atteindre une concentration de 10% et à perfuser cette solution.

Avec une administration intraveineuse rapide, une phlébite peut se développer. Peut-être le développement d'un déséquilibre ionique (électrolyte).

Diabète sucré et divers états accompagnés d’hyperglycémie.

Interaction avec d'autres médicaments

Étant donné que le glucose est un oxydant assez puissant, il ne doit pas être administré dans la même seringue avec de l'hexaméthylènetétramine. Il est déconseillé de mélanger une solution de glucose dans une seringue avec des solutions alcalines: avec des anesthésiques généraux et des hypnotiques (leur activité diminue), des solutions d’alcaloïdes (leur décomposition se produit). Le glucose affaiblit également l’effet des analgésiques, des adrénergiques, inactive la streptomycine, réduit l’efficacité de la nystatine. Pour une meilleure assimilation du glucose en cas d’hypoglycémie, il est souhaitable de combiner l’introduction du médicament à la nomination de 4 à 8 U d’insuline à action rapide (voie sous-cutanée).

En cas de surdosage du médicament, une hyperglycémie, une glycosurie, une augmentation de la pression artérielle osmotique (jusqu’à l’apparition d’un coma hyperosmotique hyperglycémique), une hyperhydratation et un déséquilibre électrolytique se développent. Dans ce cas, le médicament est annulé et l'insuline est prescrite à raison de 1 U pour 0,45-0,9 mmol de glucose sanguin jusqu'à atteindre le niveau de 9 mmol / l. La glycémie doit être réduite progressivement. Simultanément avec la nomination de l'insuline passer la perfusion de solutions salines équilibrées.

Le médicament doit être utilisé sous le contrôle de la glycémie et des taux d'électrolytes. Il n'est pas recommandé de prescrire une solution de glucose dans la période aiguë de lésion cranio-cérébrale grave, en cas de violation aiguë de la circulation cérébrale, car le médicament peut augmenter les dommages aux structures cérébrales et aggraver l'évolution de la maladie (sauf en cas de correction de l'hypoglycémie). En cas d'hypokaliémie, l'administration d'une solution de glucose doit être associée simultanément à la correction d'une carence en potassium (en raison du risque d'hypokaliémie accrue); avec déshydratation hypotonique - simultanément avec l’introduction de solutions salines hypertoniques.

Termes et conditions de stockage

Conserver à une température ne dépassant pas + 25 ° C. Durée de vie 5 ans.

Sur 5 ou 10 ampoules sur 20 ml, dans un emballage en carton.

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