40 instructions d'utilisation de glucose

Solution de glucose à 40% (Solutio Glucosi 40%)

COMPOSITION ET FORME DE L'EMISSION

Solution de glucose à 40% - hypertonique. C'est un liquide clair, incolore ou légèrement jaunâtre avec un goût sucré, pH 3,0-4,0. Emballé dans des flacons en verre de 100 ml, 200 ml et 400 ml.

PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

Le glucose est l’un des sucres les plus faciles à digérer. Il est bien absorbé dans le sang et son excès pénètre dans le foie et les muscles, où il se transforme en glycogène. Dans le corps, il se désintègre avec la formation d'énergie, qui fournit de la chaleur, des muscles et d'autres tissus. Le glucose stimule également la synthèse des hormones et des enzymes chez les animaux et augmente les défenses de l'organisme. Avec l'administration intraveineuse de solution de glucose hypertonique, la pression osmotique du sang augmente, le débit sanguin des tissus dans le sang augmente, les processus métaboliques augmentent, la fonction de détoxication du foie s'améliore, l'activité contractile du muscle cardiaque augmente, les vaisseaux se dilatent et la diurèse augmente.

INDICATIONS

Infections toxiques, maladies infectieuses, intoxications diverses (intoxication par des médicaments, acide cyanhydrique et ses sels, monoxyde de carbone, aniline, arsenic, hydrogène et autres substances), maladies du foie (hépatite, cirrhose, dégénération et atrophie du foie), œdème de décompensation cardiaque, pulmonaire, hémorragique diathèse et beaucoup d'autres conditions pathologiques. Chez les ruminants, il est prescrit pour les maladies gastro-intestinales accompagnées de symptômes d'intoxication, d'hypotension, d'atonie des pré-estomacs, ainsi que pour l'acétonémie, l'hémoglobinurie postpartum, la cétonurie et la toxémie. Les solutions de glucose sont prescrites aux animaux faibles et épuisés en tant qu'agent énergétique et diététique.

DOSES ET METHODES D'APPLICATION

En fonction de la gravité de la maladie, le médicament est administré à des animaux par voie orale ou intraveineuse 1 à 2 fois par jour aux doses suivantes (en ml par animal): bovins - 75-370, chevaux - 75-300, ovins et caprins - 10-75, porcs - 20-75 ans, chiens et chats - 5-50.

EFFETS INDÉSIRABLES

En règle générale, les effets secondaires posés lors d’une utilisation et d’une utilisation correctes ne sont pas observés.

CONTRE-INDICATIONS

INSTRUCTIONS SPÉCIALES

Les produits d'origine animale après l'application de la solution de glucose peuvent être utilisés sans aucune restriction.

CONDITIONS DE STOCKAGE

Dans un endroit sec et sombre à des températures de 0 à 25 ° C Durée de vie - 2 ans.

GLUCOSE (GLUCOSE)

Titulaire du certificat d'inscription:

Forme de dosage

Forme de libération, emballage et composition

5 ml - ampoules (10) - emballages en carton.

Action pharmacologique

Moyens de réhydratation et de désintoxication.

La solution de dextrose isotonique (5%) est utilisée pour reconstituer le corps en liquide. De plus, c'est une source de nutriments précieux qui se digère facilement. Avec le métabolisme du glucose dans les tissus, une quantité importante d’énergie est libérée, ce qui est nécessaire à l’activité vitale de l’organisme.

Avec l’introduction ou l’introduction de solutions hypertoniques (10%, 20%, 40%), la pression osmotique du sang augmente, le flux sanguin de fluide dans les tissus augmente, les processus métaboliques augmentent, la fonction antitoxique du foie s’améliore, l’activité contractile du muscle cardiaque augmente, les vaisseaux se développent, et diurèse.

Le glucose

Instructions d'utilisation:

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Le glucose est un médicament destiné à la nutrition parentérale, à la réhydratation (déshydratation) et à la détoxication.

Forme de libération et composition

Le glucose est présenté sous forme de poudre, sous forme de comprimés conditionnés par 20 unités, ainsi que sous forme de solution injectable à 5% dans des flacons de 400 ml, solution à 40% dans des ampoules de 10 ou 20 ml.

Le principe actif du médicament est le dextrose monohydraté.

Indications d'utilisation

Selon les instructions, le glucose en solution est utilisé dans les cas suivants:

  • Déshydratation extracellulaire isotonique;
  • Comme source de glucides;
  • Aux fins de la culture et du transport de substances médicinales utilisées par voie parentérale.

Les comprimés de glucose prescrits pour:

  • L'hypoglycémie;
  • Manque d'aliments glucidiques;
  • Intoxications, y compris celles résultant d'une maladie du foie (hépatite, dégénérescence, atrophie);
  • Infections toxiques;
  • Choquer et s'effondrer;
  • Déshydratation (période postopératoire, vomissements, diarrhée).

Contre-indications

Selon les instructions, il est interdit d'utiliser du glucose dans les cas suivants:

  • L'hyperglycémie;
  • Coma hyperosmolaire;
  • Diabète décompensé;
  • L'hyperlactacidémie;
  • Immunité au glucose (avec stress métabolique).

Le glucose est prescrit avec prudence lorsque:

  • Hyponatrémie;
  • Insuffisance rénale chronique (anurie, oligurie);
  • Insuffisance cardiaque décompensée de nature chronique.

Posologie et administration

Une solution de glucose à 5% (isotonique) est injectée goutte à goutte (dans une veine). Le débit maximal d’administration est de 7,5 ml / min (150 gouttes) ou de 400 ml / h. La posologie pour les adultes est de 500 à 3000 ml par jour.

Pour les nouveau-nés dont le poids ne dépasse pas 10 kg, la dose optimale de glucose est de 100 ml par kg de poids et par jour. Les enfants dont le poids est compris entre 10 et 20 kg prennent 150 ml par kg de poids corporel par jour, soit plus de 20 kg - 170 ml par kg de poids corporel par jour.

La dose maximale est de 5-18 mg par kg de poids corporel par minute, en fonction de l'âge et du poids corporel.

La solution hypertonique de glucose (40%) est administrée goutte à goutte à une vitesse maximale de 60 gouttes par minute (3 ml par minute). La dose maximale pour les adultes est de 1000 ml par jour.

Pour l'injection intraveineuse, les solutions de glucose à 5 et 10% sont utilisées à une dose de 10 à 50 ml. Afin d'éviter l'hyperglycémie, ne pas dépasser la dose recommandée.

En cas de diabète, l'utilisation du glucose doit être effectuée sous contrôle régulier de sa concentration dans l'urine et le sang. Afin de diluer et de transporter les médicaments utilisés par voie parentérale, la dose de glucose recommandée est de 50-250 ml par dose. La dose et le débit d'administration de la solution dépendent des caractéristiques du médicament dissous dans le glucose.

Les comprimés de glucose sont pris par voie orale, 1 à 2 comprimés par jour.

Effets secondaires

L'utilisation de glucose à 5% à fortes doses peut provoquer une surhydratation (excès de liquide dans le corps), accompagnée d'une violation de l'équilibre eau-sel.

Avec l'introduction d'une solution hypertonique en cas d'ingestion du médicament sous la peau, une nécrose du tissu sous-cutané se produit, avec une administration très rapide, une phlébite (inflammation des veines) et des caillots sanguins (caillots sanguins).

Instructions spéciales

Avec l'introduction, une utilisation trop rapide et à long terme du glucose est possible:

  • Hyperosmolarité;
  • L'hyperglycémie;
  • Diurèse osmotique (à la suite d'une hyperglycémie);
  • Hyperglucosurie;
  • L'hypervolémie.

Si des symptômes de surdosage apparaissent, il est recommandé de prendre des mesures pour les éliminer et pour les traiter par un traitement de soutien, y compris avec l’utilisation de diurétiques.

Les signes de surdosage causés par des médicaments supplémentaires, dilués dans une solution de glucose à 5%, sont déterminés principalement par les propriétés de ces médicaments. En cas de surdosage, il est recommandé de quitter l’administration de la solution et d’effectuer un traitement symptomatique et symptomatique.

Les cas d'interaction médicamenteuse du glucose avec d'autres médicaments ne sont pas décrits.

Pendant la grossesse et l'allaitement, l'utilisation du glucose est autorisée.

Afin de mieux assimiler le glucose, on prescrit simultanément aux patients une insuline d'insuline à raison de 1 U pour 4-5 g de glucose.

Il n'est pas recommandé d'administrer du glucose immédiatement après des transfusions sanguines dans le même système, car il existe un risque de thrombose et d'hémolyse.

La solution de glucose ne doit être utilisée que dans des conditions de transparence, d’intégrité de l’emballage et d’absence d’impuretés visibles. Vous devez utiliser la solution immédiatement après avoir fixé le flacon au système de perfusion.

Il est interdit d'utiliser une solution de glucose dans des récipients connectés en série, car cela pourrait provoquer une embolie gazeuse en raison de l'apport d'air restant dans le premier paquet.

Ajouter d’autres médicaments à la solution avant ou pendant la perfusion par injection dans une zone spécialement désignée du récipient. Lors de l'ajout du médicament devrait vérifier l'isotonicité de la solution résultante. La solution résultant du mélange doit être appliquée immédiatement après la préparation.

Le récipient doit être jeté immédiatement après l'utilisation de la solution, que le médicament y reste ou non.

Les analogues

Les analogues structurels du glucose sont les médicaments suivants:

  • Le glucosteril;
  • Le glucose-E;
  • Glucose Brown;
  • Glucose Bufus;
  • Le dextrose;
  • Glucose Eskom;
  • Flacon de dextrose;
  • Solution d'analyse péritonéale avec glucose et faible teneur en calcium.

Termes et conditions de stockage

Selon les instructions, le glucose, sous n’importe quelle forme posologique, doit être conservé au froid, hors de la portée des enfants. La durée de conservation du médicament dépend du fabricant et varie de 1,5 à 3 ans.

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Injection de glucose. 40% sur 10 ml n ° 10

Caractéristiques générales

noms internationaux et chimiques: glucose; (+) - D-glucopyranose monohydraté;

Propriétés physiques et chimiques de base

incolore ou légèrement jaunâtre, liquide clair;

La composition

1 ml de solution contient 0,4 g de glucose en glucose anhydre;

excipients: solution 0,1 M d'acide chlorhydrique, chlorure de sodium, eau pour injection.

Formulaire de décharge

Solution injectable

Groupe pharmacothérapeutique

Solution pour l'administration intraveineuse. Glucides. Code ATC B05C X01.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique Le glucose assure la reconstitution énergétique du substrat. Avec l'introduction de solutions hypertoniques dans la veine, la pression osmotique intravasculaire augmente, le débit sanguin des tissus dans le sang augmente, le métabolisme s'accélère, la fonction antitoxique du foie s'améliore, l'activité contractile du muscle cardiaque augmente, la diurèse augmente. Avec l'introduction de la solution de glucose hypertonique, les processus d'oxydo-réduction sont améliorés, le dépôt de glycogène dans le foie est activé.

Pharmacocinétique Après administration intraveineuse, le glucose pénètre dans les organes et les tissus par la circulation sanguine, où il intervient dans les processus métaboliques. Les réserves de glucose se déposent dans les cellules de nombreux tissus sous forme de glycogène. En entrant dans le processus de glycolyse, le glucose est métabolisé en pyruvate ou en lactate, tandis que, dans des conditions aérobies, le pyruvate est complètement métabolisé en dioxyde de carbone et en eau avec formation d’énergie sous forme d’ATP. Les produits finaux de l’oxydation complète du glucose sont excrétés par les poumons et les reins.

Indications d'utilisation

Posologie et administration

La solution de glucose à 40% est administrée par voie intraveineuse (très lentement), chez l'adulte - 20-40-50 ml par injection. Si nécessaire, le goutte-à-goutte est administré à une vitesse maximale de 30 gouttes / min (1,5 ml / kg / h). La dose pour les adultes avec un goutte-à-goutte intraveineux va jusqu'à 300 ml par jour. La dose quotidienne maximale pour les adultes est de 15 ml / kg, mais ne dépasse pas 1000 ml par jour.

Effets secondaires

Avec une administration intraveineuse rapide, une phlébite peut se développer. Peut-être le développement d'un déséquilibre ionique (électrolyte).

Contre-indications

Diabète sucré et divers états accompagnés d’hyperglycémie.

Surdose

En cas de surdosage du médicament, une hyperglycémie, une glycosurie, une augmentation de la pression artérielle osmotique (jusqu’à l’apparition d’un coma hyperosmotique hyperglycémique), une hyperhydratation et un déséquilibre électrolytique. Dans ce cas, le médicament est annulé et l'insuline est administrée à raison de 1 U pour 0,45 à 0,9 mmol de glucose dans le sang jusqu'à ce que le taux de glycémie atteigne 9 mmol / l. La glycémie doit être réduite progressivement. Simultanément avec la nomination de l'insuline passer la perfusion de solutions salines équilibrées.

Caractéristiques de l'application

Le médicament doit être utilisé sous le contrôle de la glycémie et des taux d'électrolytes. Il n'est pas recommandé de prescrire une solution de glucose dans la période aiguë de lésion cranio-cérébrale grave, en cas de violation aiguë de la circulation cérébrale, car le médicament peut augmenter les dommages aux structures du cerveau et aggraver l'évolution de la maladie (sauf en cas de correction de l'hypoglycémie).

En cas d'hypokaliémie, l'administration d'une solution de glucose doit être associée simultanément à la correction d'une carence en potassium (en raison du risque d'hypokaliémie accrue).

Les perfusions de glucose chez les femmes enceintes atteintes de normoglycémie peuvent provoquer une hyperglycémie fœtale et une acidose métabolique. Ce dernier point est important à prendre en compte, en particulier lorsque la détresse fœtale ou l’hypoxie est déjà due à d’autres facteurs périnatals.

Pour une meilleure assimilation du glucose en cas d’hypoglycémies, il est souhaitable de combiner l’administration du médicament à l’administration d’insuline (sous-cutanée) à action rapide à raison de 1 U pour 4 à 5 g de glucose (matière sèche).

Interaction avec d'autres médicaments

Étant donné que le glucose est un oxydant assez puissant, il ne doit pas être administré dans la même seringue avec de l'hexaméthylènetétramine. Il est déconseillé de mélanger une solution de glucose dans une seringue avec des solutions alcalines: avec des hypnotiques (leur activité diminue), des solutions d’alcaloïdes (leur décomposition se produit). Le glucose affaiblit également l’effet des analgésiques, des adrenomimétiques, inactive la streptomycine.

Termes et conditions de stockage

Tenir hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C. Durée de vie - 5 ans.

Conditions de vacances

Emballage

Sur 10 ml ou 20 ml dans une ampoule. Sur 5 ou 10 ampoules dans un paquet.

Glucose 10ml (40%) Dextrose

Instruction

  • Russe
  • азақша

Nom commercial

Dénomination commune internationale

Forme de dosage

Solution injectable à 40%, 10 ml et 20 ml

La composition

1 ml de solution contient

substances actives: glucose monohydraté, 0,4 g, calculé en glucose, anhydre

excipients: acide chlorhydrique 0,1 M, chlorure de sodium, eau pour injection

Description

Liquide clair, incolore ou légèrement jaunâtre

Groupe pharmacothérapeutique

Solutions de substitution et de perfusion de plasma. Autres solutions d'irrigation. Dextrose.

Code ATH B05C X01

Propriétés pharmacologiques

Pharmacocinétique

Après administration intraveineuse, le glucose pénètre dans les organes et les tissus par la circulation sanguine, où il intervient dans les processus métaboliques. Les réserves de glucose se déposent dans les cellules de nombreux tissus sous forme de glycogène. En entrant dans le processus de glycolyse, le glucose est métabolisé en pyruvate ou en lactate, dans des conditions aérobies, le pyruvate est complètement métabolisé en dioxyde de carbone et en eau avec formation d'énergie sous forme d'ATP. Les produits finaux de l’oxydation complète du glucose sont excrétés par les poumons et les reins.

Pharmacodynamique

Le glucose assure la reconstitution énergétique du substrat. Avec l'introduction de solutions hypertoniques dans la veine, la pression osmotique intravasculaire augmente, le débit sanguin des tissus dans le sang augmente, le métabolisme augmente, la fonction antitoxique du foie s'améliore, l'activité contractile du muscle cardiaque augmente et la diurèse augmente. Avec l'introduction de la solution de glucose hypertonique, les processus d'oxydo-réduction sont améliorés, le dépôt de glycogène dans le foie est activé.

Indications d'utilisation

hypoglycémie (diminution du sucre dans le sang)

Posologie et administration

La solution de glucose à 40% est administrée par voie intraveineuse très lentement (une fois), 20 à 40 ml à 50 ml chez l’adulte. Si nécessaire, le goutte-à-goutte est administré à une vitesse allant jusqu'à 30 gouttes / min. La dose administrée aux adultes perfusés par voie intraveineuse va jusqu'à 300 ml par jour (6,0 g de glucose pour 1 kg de poids corporel).

Effets secondaires

douleur au site d'injection, irritation veineuse, phlébite, thrombose veineuse

hyperglycémie, hypokaliémie, hypophosphatémie, hypomagnésémie, glucosurie, acidose

réactions allergiques (fièvre, éruptions cutanées, œdème de Quincke, choc)

Contre-indications

hypersensibilité au médicament

hémorragie intracrânienne et sous-arachnoïdienne de la moelle épinière, à l'exception des affections associées à une hypoglycémie

déshydratation sévère, y compris charcuterie

diabète et autres affections accompagnées d'hyperglycémie

syndrome de malabsorption du glucose-galactose

gonflement du cerveau et œdème pulmonaire

insuffisance ventriculaire gauche aiguë

Interactions médicamenteuses

La solution de glucose à 40% ne doit pas être administrée dans la même seringue que l'hexaméthylènetétramine, car le glucose est un agent fortement oxydant. Il n'est pas recommandé de mélanger dans la même seringue des solutions alcalines: avec des anesthésiques généraux et des hypnotiques, à mesure que leur activité diminue, avec des solutions d'alcaloïdes; inactive la streptomycine, réduit l'efficacité de la nystatine.

Sous l'influence des diurétiques thiazidiques et du furosémide, la tolérance au glucose diminue. L'insuline favorise la pénétration du glucose dans les tissus périphériques, stimule la formation de glycogène, la synthèse de protéines et d'acides gras. Une solution de glucose réduit l’effet toxique du pyrazinamide sur le foie. L'introduction d'un volume important de solution de glucose contribue au développement de l'hypokaliémie, ce qui augmente la toxicité des préparations de digitaliques utilisées simultanément.

Instructions spéciales

Le médicament doit être utilisé sous le contrôle de la glycémie et des taux d'électrolytes.

Le médicament n'est pas administré simultanément avec des produits sanguins.

Il n'est pas recommandé de prescrire une solution de glucose dans la période aiguë de lésion cérébrale traumatique grave, en cas d'accident vasculaire cérébral aigu, car le médicament peut augmenter les dommages aux structures cérébrales et aggraver l'évolution de la maladie (sauf en cas de correction de l'hypoglycémie).

En cas d'hypokaliémie, l'administration d'une solution de glucose doit être associée simultanément à la correction d'une carence en potassium (en raison du risque d'hypokaliémie accrue).

Pour une meilleure digestion du glucose en cas d’hypoglycémie, il est souhaitable de combiner l’administration du médicament à la nomination d’une insuline (sous-cutanée) à action rapide à raison de 1 U pour 4-5 g de glucose (matière sèche).

Ne pas appliquer la solution par voie sous-cutanée et intramusculaire.

Le contenu de l'ampoule ne peut être utilisé que pour un seul patient; après qu'une fuite de l'ampoule soit cassée, la solution non utilisée doit être jetée.

En cas d'insuffisance rénale, d'insuffisance cardiaque décompensée, d'hyponatrémie, une attention particulière est nécessaire, une surveillance des paramètres hémodynamiques centraux.

Utilisation pendant la grossesse ou l'allaitement

Les perfusions de glucose chez la femme enceinte atteintes de normoglycémie peuvent entraîner une hyperglycémie fœtale et entraîner une acidose métabolique. Ce dernier point est important à prendre en compte, en particulier lorsque la détresse fœtale ou l’hypoxie est déjà due à d’autres facteurs périnatals.

Utilisation en pédiatrie

Le médicament est utilisé pour les enfants uniquement sur ordonnance et sous la supervision d'un médecin.

Caractéristiques de l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules ou des machines potentiellement dangereuses

Surdose

Symptômes: hyperglycémie, glycosurie, augmentation de la pression artérielle osmotique (jusqu’à l'apparition du coma hyperglycémique), hyperhydratation et déséquilibre électrolytique.

Traitement: le médicament est annulé et l'insuline est prescrite à raison de 1 U pour 0,45-0,9 mmol de glucose dans le sang jusqu'à ce que le taux de glycémie atteigne 9 mmol / l. La glycémie doit être réduite progressivement. Simultanément avec la nomination de l'insuline passer la perfusion de solutions salines équilibrées.

Si nécessaire, prescrire un traitement symptomatique.

Formulaire de décharge et emballage

Sur 10 ml ou 20 ml en ampoules de verre avec un anneau de rupture ou un point de rupture. 5 ou 10 ampoules ainsi que des instructions à usage médical en langues russe et russe sont réunies dans un emballage avec des doublures en carton ondulé.

Ou bien, 5 ampoules sont insérées dans un emballage-coque constitué d'un film polymère. Pour 1 ou 2 blisters avec ampoules, les instructions pour un usage médical en russe et en russe sont placées dans un paquet de carton.

Conditions de stockage

Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C.

Tenir hors de la portée des enfants!

Durée de vie

Ne pas utiliser le médicament après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de vente en pharmacie

Fabricant

Société anonyme publique "Farmak"

Ukraine, 04080, Kiev, st. Frunze, 63 ans.

Titulaire du certificat d'inscription

Société anonyme de droit public Farmak, Ukraine

Adresse de l'organisation qui reçoit les réclamations des consommateurs sur la qualité des produits (marchandises) en République du Kazakhstan

République du Kazakhstan, 050009, Almaty, ul. Abay 157, bureau 5

Glucose 40%

Producteur: Himfarm JSC République du Kazakhstan

Code ATC: B05CX01

Forme de libération: Formes pharmaceutiques liquides. Solution injectable

Caractéristiques générales Composition:

La substance active est du glucose monohydraté (en termes de substance anhydre) 2,0 g.

Excipients: chlorure de sodium, acide chlorhydrique 0,1 M, eau pour injection.

Propriétés pharmacologiques:

Pharmacocinétique Pénètre facilement les barrières histohématogènes dans tous les organes et tissus. Le transport à la cellule est régulé par l'insuline. L’organisme subit une biotransformation le long de la voie de l’hexose-phosphate (voie principale du métabolisme énergétique avec formation de composés macroergiques) et de la voie du pentosephosphate (voie principale du métabolisme plastique avec formation de nucléotides, d’acides aminés, de glycérol). En entrant dans le processus de glycolyse, le glucose est métabolisé en dioxyde de carbone et en eau avec formation d’énergie sous forme d’ATP. Les produits finaux de l’oxydation complète du glucose sont excrétés par les poumons (dioxyde de carbone) et par les reins (eau).

Pharmacodynamique Le glucose assure la reconstitution énergétique du substrat. Avec l'introduction de solutions hypertoniques dans la veine, la pression osmotique intravasculaire augmente, le débit sanguin des tissus dans le sang augmente, le métabolisme augmente, la fonction antitoxique du foie s'améliore, l'activité contractile du muscle cardiaque augmente et la diurèse augmente. Avec l'introduction de la solution de glucose hypertonique, les processus d'oxydo-réduction sont améliorés, le dépôt de glycogène dans le foie est activé. Simultanément, il constitue une source de nutriments et d’énergie nécessaire à la vie de l’organisme.

Indications d'utilisation:

- hypoglycémie (diminution du sucre dans le sang)

Posologie et administration:

Le médicament est administré par voie intraveineuse dans un flux ou goutte à goutte.

La solution de glucose à 40% est administrée par voie intraveineuse très lentement (une fois), 20 à 40 ml à 50 ml chez l’adulte. Si nécessaire, le goutte-à-goutte est administré à une vitesse allant jusqu'à 30 gouttes / min. La dose administrée aux adultes perfusés par voie intraveineuse va jusqu'à 300 ml par jour (6,0 g de glucose pour 1 kg de poids corporel).

Caractéristiques de l'application:

Le médicament doit être utilisé sous le contrôle de la glycémie et des taux d'électrolytes.

Il n'est pas recommandé de prescrire une solution de glucose dans la période aiguë de lésion cérébrale traumatique grave, en cas d'accident vasculaire cérébral aigu, car le médicament peut augmenter les dommages aux structures cérébrales et aggraver l'évolution de la maladie (sauf en cas de correction de l'hypoglycémie).

En cas d'hypokaliémie, l'administration d'une solution de glucose doit être associée simultanément à la correction d'une carence en potassium (en raison du risque d'hypokaliémie accrue).

Avec la déshydratation hypotonique - l'utilisation du médicament est présentée simultanément à l'introduction de solutions salines hypertoniques.

Ne pas appliquer la solution par voie sous-cutanée et intramusculaire.

Le contenu de l'ampoule ne peut être utilisé que pour un seul patient; après qu'une fuite de l'ampoule soit cassée, la solution non utilisée doit être jetée.

En cas d'insuffisance rénale, d'insuffisance cardiaque décompensée, d'hyponatrémie, une prudence particulière est requise lors de la prescription de glucose, de la surveillance des paramètres hémodynamiques centraux.

Le médicament est utilisé pour les enfants uniquement sur ordonnance et sous la supervision d'un médecin.

Utilisation possible du glucose pour les indications pendant la grossesse et l’allaitement.

Le médicament n'affecte pas la gestion du véhicule et des machines potentiellement dangereuses.

Effets secondaires:

- douleur au site d'injection, irritation des veines, phlébite, thrombose veineuse;

- réactions allergiques (fièvre, éruptions cutanées, œdème de Quincke, choc).

Interaction avec d'autres médicaments:

Lorsqu'il est combiné avec une solution de chlorure de sodium, il a un effet additif sur l'osmolarité de la solution.

Étant donné que le glucose est un agent oxydant assez puissant, il ne doit pas être injecté dans la même seringue avec de l'hexaméthylènetétramine, des produits sanguins dus à l'agrégation ou à l'hémolyse des globules rouges.

Il n'est pas recommandé de mélanger la solution de glucose dans la même seringue avec des anesthésiques généraux et des hypnotiques (leur activité diminue), des solutions d'alcaloïdes (leur désintégration se produit).

Le glucose réduit l'effet des analgésiques, adrenomimetikov, inactive la streptomycine, réduit l'efficacité de la nystatine.

Pour une meilleure assimilation du glucose en cas d’hypoglycémie, il est souhaitable de combiner l’introduction du médicament à la nomination de 4 à 8 U d’insuline à action rapide (voie sous-cutanée).

Contre-indications:

- hypersensibilité au médicament;

- hémorragie intracrânienne et sous-arachnoïdienne de la moelle épinière, à l'exception des affections associées à une hypoglycémie;

- déshydratation sévère, y compris le delirium tremens;

- diabète et autres affections accompagnées d'hyperglycémie;

- syndrome de malabsorption glucose-galactose;

Surdose:

Symptômes: hyperglycémie, glycosurie, augmentation de la pression artérielle osmotique (jusqu’à l'apparition du coma hyperglycémique), hyperhydratation et déséquilibre électrolytique.

Traitement: le médicament est annulé et l'insuline est prescrite à raison de 1 U pour 0,45-0,9 mmol de glucose dans le sang jusqu'à ce que le taux de glycémie atteigne 9 mmol / l. La glycémie doit être réduite progressivement. Simultanément avec la nomination de l'insuline passer la perfusion de solutions salines équilibrées.

Si nécessaire, prescrire un traitement symptomatique.

Conditions de stockage:

Dans le lieu sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C Tenir hors de la portée des enfants!

Conditions de vacances:

Emballage:

Remplir une seringue stérile de 5 ml en ampoules de verre neutre ou d'ampoules. Sur chaque ampoule en pâte, une étiquette d'étiquette ou de texte en papier est appliquée directement sur l'ampoule avec de l'encre en taille-douce pour les produits en verre.

Sur 5 ampoules, conditionnez dans une plaquette thermoformée un film de chlorure de polyvinyle et de papier d'aluminium. Un scarificateur à ampoules est placé dans chaque emballage.

Lors du conditionnement d'ampoules avec des encoches, des anneaux et des points, les scarificateurs ne sont pas insérés.

Les emballages de contours ainsi que les instructions approuvées pour un usage médical en russe et en nombre de emballages sont placés dans une boîte en carton pour emballage de consommation ou en carton ondulé.

GLUCOSE 5% 10% 25% 40%

sur l'application de glucose solution injectable à 5%, 10%, 25%, 40%

pendant la déshydratation et l'intoxication des animaux

(Organisation-développeur: la société LLC "BioHimFarm", Raduzhny, région de Vladimir.)

I. Informations générales

1. Nom commercial du médicament: Glucose 5%, 10%, 25% et 40% solution injectable (Glucosi 5%, 10%, 25%, 40% solutio pro injectionibus).

Dénomination commune internationale: glucose, dextrose.

2. Forme de dosage: injection.

Glucose 5%, 10%, 25% et 40%, solution injectable en tant que principe actif dans 1 ml contient respectivement 50, 100, 250 ou 400 mg de glucose médicinal cristallin ou de glucose hydraté cristallin, ainsi que des composants auxiliaires: chlorure de sodium-0, 26 mg d'acide chlorhydrique (pour ajuster le pH) et eau pour injection - jusqu'à 1 ml.

3. Libérez du glucose solution à 5%, 10%, 25%, 40% pour injection dans des flacons en verre et des bouteilles de capacité appropriée, scellés avec des bouchons en caoutchouc, renforcés avec des bouchons en aluminium.

4. Conservez le médicament dans l'emballage hermétique du fabricant dans un endroit sec, à l'abri de la lumière directe du soleil, séparément des denrées alimentaires et des aliments pour animaux, à une température de 0 ° C à 25 ° C.

La durée de conservation du médicament dans les conditions de stockage - 2 ans à compter de la date de production.

Ne pas utiliser le médicament après la date de péremption.

5. La solution injectable de glucose à 5%, 10%, 25%, 40% doit être conservée hors de la portée des enfants.

6. Le médicament non utilisé est éliminé conformément aux exigences de la législation.

Ii. Propriétés pharmacologiques

7. Les solutions injectables de glucose à 5%, 10%, 25% et 40% désignent des médicaments qui affectent le métabolisme des glucides.

La solution de glucose isotonique à 5% est utilisée pour reconstituer le corps en glucides liquides et facilement digestibles. Dans les tissus, le glucose se désintègre en libérant de l'énergie.

Les solutions hypertoniques à 10%, 25% et 40% de glucose augmentent la pression osmotique du sang, améliorent les processus métaboliques, la fonction antitoxique du foie et le travail du cœur, dilatent les vaisseaux sanguins, augmentent la diurèse. Le glucose stimule la synthèse d'hormones et d'enzymes, augmente les défenses de l'organisme.

Après administration, le médicament est rapidement distribué dans les organes et les tissus de l'animal.

La solution injectable de glucose à 5%, 10%, 25%, 40%, en fonction du degré d'impact sur le corps, fait partie des substances à faible risque (classe de danger 4 selon GOST 12.1.007-76).

Iii. Procédure de demande

8. Une solution injectable de glucose à 5%, 10%, 25%, 40% est prescrite aux animaux présentant des pertes importantes de fluides corporels (saignement, dyspepsie toxique), un choc électrique, une intoxication et également la dissolution de médicaments.

9. L'hyperglycémie, l'hyperhydratation, le coma hyperosmolaire et le diabète sucré sont des solutions injectables contenant Glucose 5%, 10%, 25%, 40%.

10. L’injection de glucose à 5% est prescrite par voie sous-cutanée ou intraveineuse; Glucose 10%, 25%, 40% solution injectable - uniquement par voie intraveineuse.

En fonction de la gravité de la maladie, le médicament est administré aux animaux 1 à 2 fois par jour aux doses suivantes:

Solution de glucose 40%

Solution de glucose 40%

Nom commercial du médicament: GLUCOSE SOLUTION POUR INFUSION 40% (Glucosa solution pro infusion 40%).
Le médicament sous la forme d'une solution pour injection et perfusion.
GLUCOSE SOLUTION POUR INFUSION 40% sous forme de substance active dans 1 ml contient 400 mg de glucose cristallin ou hydrate de glucose cristallin, ainsi que des composants auxiliaires: chlorure de sodium - 0,26 mg, acide chlorhydrique et eau pour préparations injectables jusqu'à 1 ml.
GLUCOSE SOLUTION FOR INFUSION La solution pour injections et perfusions à 40% est un liquide stérile transparent, incolore ou légèrement jaunâtre.
Le médicament est produit sous la forme d'une solution stérile, conditionnée dans des récipients en polymère de 500 ml et 1000 ml. Chaque conteneur est marqué ou collé avec une étiquette autocollante.

GLUCOSE SOLUTION POUR INFUSION 40% se réfère
au groupe des aliments glucidiques. GLUCOSE SOLUTION POUR INFUSION 40% désigne des solutions hypertoniques de glucose pour préparations injectables.
Les solutions de glucose hypertoniques augmentent la pression osmotique du sang, améliorent les processus métaboliques, la fonction antitoxique du foie et du cœur, dilatent les vaisseaux sanguins et augmentent la diurèse. Le glucose stimule la synthèse d'hormones et d'enzymes, augmente les défenses de l'organisme.
Après l'administration, le médicament est rapidement absorbé à partir du site d'injection et distribué dans les organes et les tissus de l'animal.

GLUCOSE SOLUTION FOR INFUSION 40% est utilisé par les animaux pour traiter les pertes importantes de liquides organiques (hémorragies, dyspepsie toxique), l'état de choc, l'intoxication, la métrite, la vaginite, ainsi que pour la dilution de divers médicaments. Chez les ruminants, il est prescrit pour les maladies gastro-intestinales avec le phénomène d'intoxication, d'hypotension, d'atonie des pré-estomacs, ainsi que pour l'acétonémie, l'hémoglobinurie postpartum, la cétonurie et la toxémie. La solution de glucose est prescrite aux animaux faibles et épuisés en tant qu'agent énergétique et diététique.
GLUCOSE SOLUTION POUR INFUSION administrée par voie intraveineuse à 40%.
En fonction de la gravité de la maladie, le médicament est administré à des animaux 1 à 2 fois par jour aux doses suivantes (ml par animal):

SOLUTION DE GLUCOSE POUR INFUSION 40% (intraveineuse)

40 instructions d'utilisation de glucose

Ingrédients: glucose, eau pour injection.
Emballage: bouteille, 100 ml.
Conditions de stockage: entre 0 ° C et 25 ° C
Durée de vie: 2 ans.
Ordre d'utilisation: Le médicament est utilisé pour les infections à toxines, les intoxications diverses, les maladies du foie, l'œdème et la gangrène des poumons, la décompensation cardiaque, les affections gastro-intestinales avec des symptômes d'intoxication, l'hypotension, l'atonie des précurseurs chez les ruminants, l'acétonémie, l'hémoglobinurie postnatale, les ancres et les glandes surrénales., la cétonurie chez les ovins, le médicament est un composant de divers liquides de remplacement du sang, antishock et de réhydratation, un solvant pour les médicaments lorsqu’il est administré par voie intraveineuse avec dans le but d'affaiblir leurs effets toxiques. La solution de glucose est prescrite aux animaux faibles et épuisés en tant qu'agent énergétique et diététique.
Méthode d'application: injection.

Conseils sur l'application d'une solution de glucose à 5%, 10%, 25% et 40% en médecine vétérinaire

1. INFORMATIONS GÉNÉRALES

1.1. La solution de glucose à 5%, 10%, 25% et 40% est une préparation qui est un liquide clair, incolore ou légèrement jaunâtre.
1.2. Le médicament est emballé dans des flacons stériles en verre neutre de 100, 200, 250, 400 et 500 ml, scellés avec des bouchons en caoutchouc et roulés avec des bouchons en aluminium. Chaque emballage est étiqueté conformément aux documents réglementaires et fourni avec un mode d'emploi. Autorisé autre emballage convenu de la manière prescrite.
1.3. Le médicament est stocké dans un endroit sec et sombre à des températures comprises entre 0 ° C et 25 ° C. La durée de conservation du médicament - 2 ans à compter de la date de fabrication.

2. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

2.1. Les solutions de glucose isotoniques (5%) et hypertoniques (10-40%) sont utilisées à des fins vétérinaires.
2.2. Avec l'introduction de solutions hypertoniques de glucose dans la veine, la pression osmotique du sang augmente, le débit sanguin des tissus dans le sang augmente, les processus métaboliques augmentent, la fonction antitoxique du foie et la fonction cardiaque s'améliorent, les vaisseaux sanguins se dilatent et la diurèse augmente. Le glucose stimule la synthèse des hormones et des enzymes chez les animaux et augmente les défenses de l'organisme.
2.2. Les solutions de glucose isotoniques sont utilisées pour reconstituer le corps avec des substances nutritives précieuses, fluides et facilement digestibles. Dans les tissus, le glucose se désintègre en libérant de l'énergie, ce qui permet au pouvoir de s'acquitter de sa fonction.

3. ORDRE D'APPLICATION DE LA PRÉPARATION

3.1. Les solutions de glucose à 5%, 10%, 25% et 40% sont utilisées pour le traitement d'infections toxiques, d'intoxications diverses (intoxication par le mercure, l'arsenic, l'acide cyanhydrique et ses sels, monoxyde de carbone et autres substances), les maladies du foie (hépatite, cirrhose), l'œdème et la gangrène poumons, décompensation cardiaque.
Des solutions de glucose à 5%, 10%, 25% et 40% sont prescrites pour les maladies gastro-intestinales accompagnées de symptômes d'intoxication, d'hypotension, d'atonie des pré-estomacs chez les ruminants, d'acétonémie, d'hémoglobinurie post-partum, de cétonurie et de toxémie chez les vaches, de cétonurie chez les ovins.
Le médicament est un composant de divers substituts de sang, protivoshokovyh et liquides de réhydratation, le solvant pour les médicaments lorsqu’il est administré par voie intraveineuse afin de réduire leurs effets toxiques.
Les solutions de glucose sont prescrites aux animaux faibles et épuisés en tant qu'agent énergétique et diététique.
3.2. En fonction de la gravité de la maladie, le médicament est administré aux animaux par voie orale ou intraveineuse une à deux fois par jour aux doses suivantes (en ml par animal):

Glucose 40% 20ml N10 *

Glucosum
Caractéristiques générales

Noms internationaux et chimiques: Dextrose; D - (+) - glucopyranose;

Principales propriétés physiques et chimiques: incolore ou légèrement jaunâtre, liquide transparent;

Ingrédients: 1 ampoule contient 8 g de glucose; excipients: solution 0,1 M d'acide chlorhydrique (jusqu'à un pH de 3,0 à 4,0), chlorure de sodium - 0,052 g, eau pour préparation injectable - jusqu'à 20 ml.

Solution injectable

Solutions pour l'administration intraveineuse. Glucides. ATC B05B A03.

Le glucose assure la reconstitution énergétique du substrat. Avec l’introduction de solutions hypertoniques dans la veine, la pression osmotique intravasculaire augmente, le débit sanguin des tissus dans le sang augmente, le métabolisme augmente, la fonction antitoxique du foie s’améliore, l’activité contractile du muscle cardiaque augmente, les vaisseaux sanguins se dilatent et la diurèse augmente. Avec l'introduction de la solution de glucose hypertonique, les processus d'oxydo-réduction sont améliorés, le dépôt de glycogène dans le foie est activé.

Après administration intraveineuse, le glucose pénètre dans les organes et les tissus par la circulation sanguine, où il intervient dans les processus métaboliques. Les réserves de glucose se déposent dans les cellules de nombreux tissus sous forme de glycogène. En entrant dans le processus de glycolyse, le glucose est métabolisé en pyruvate ou en lactate, tandis que, dans des conditions aérobies, le pyruvate est complètement métabolisé en dioxyde de carbone et en eau avec formation d’énergie sous forme d’ATP. Les produits finaux de l’oxydation complète du glucose sont excrétés par les poumons (dioxyde de carbone) et les reins (eau).

Indications d'utilisation

Hypoglycémie, maladies infectieuses, maladies du foie, toxico-infections et autres conditions toxiques, traitement des chocs et des collapsus. La solution de glucose est également utilisée pour la dilution de divers médicaments avec l'introduction d'une veine (compatible avec le glucose); en tant que composante de la nutrition parentérale.

Posologie et administration

La solution de glucose à 40% est administrée par voie intraveineuse (très lentement) à raison de 20 à 40 ml par injection. Si nécessaire, le goutte-à-goutte est administré à raison de 30 gouttes par minute maximum, jusqu'à 300 ml par jour (6 g de glucose pour 1 kg de poids corporel). Pour une utilisation en tant que composant de la nutrition parentérale, une solution de glucose à 40% est mélangée à une solution de glucose à 5% ou à une solution saline équilibrée jusqu'à atteindre une concentration de 10% et à perfuser cette solution.

Avec une administration intraveineuse rapide, une phlébite peut se développer. Peut-être le développement d'un déséquilibre ionique (électrolyte).

Diabète sucré et divers états accompagnés d’hyperglycémie.

Interaction avec d'autres médicaments

Étant donné que le glucose est un oxydant assez puissant, il ne doit pas être administré dans la même seringue avec de l'hexaméthylènetétramine. Il est déconseillé de mélanger une solution de glucose dans une seringue avec des solutions alcalines: avec des anesthésiques généraux et des hypnotiques (leur activité diminue), des solutions d’alcaloïdes (leur décomposition se produit). Le glucose affaiblit également l’effet des analgésiques, des adrénergiques, inactive la streptomycine, réduit l’efficacité de la nystatine. Pour une meilleure assimilation du glucose en cas d’hypoglycémie, il est souhaitable de combiner l’introduction du médicament à la nomination de 4 à 8 U d’insuline à action rapide (voie sous-cutanée).

En cas de surdosage du médicament, une hyperglycémie, une glycosurie, une augmentation de la pression artérielle osmotique (jusqu’à l’apparition d’un coma hyperosmotique hyperglycémique), une hyperhydratation et un déséquilibre électrolytique se développent. Dans ce cas, le médicament est annulé et l'insuline est prescrite à raison de 1 U pour 0,45-0,9 mmol de glucose sanguin jusqu'à atteindre le niveau de 9 mmol / l. La glycémie doit être réduite progressivement. Simultanément avec la nomination de l'insuline passer la perfusion de solutions salines équilibrées.

Le médicament doit être utilisé sous le contrôle de la glycémie et des taux d'électrolytes. Il n'est pas recommandé de prescrire une solution de glucose dans la période aiguë de lésion cranio-cérébrale grave, en cas de violation aiguë de la circulation cérébrale, car le médicament peut augmenter les dommages aux structures cérébrales et aggraver l'évolution de la maladie (sauf en cas de correction de l'hypoglycémie). En cas d'hypokaliémie, l'administration d'une solution de glucose doit être associée simultanément à la correction d'une carence en potassium (en raison du risque d'hypokaliémie accrue); avec déshydratation hypotonique - simultanément avec l’introduction de solutions salines hypertoniques.

Termes et conditions de stockage

Conserver à une température ne dépassant pas + 25 ° C. Durée de vie 5 ans.

Sur 5 ou 10 ampoules sur 20 ml, dans un emballage en carton.

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